Zobrazeno 1 - 10
of 144
pro vyhledávání: '"P Farello"'
Autor:
Simona F. Madeo, Luca Zagaroli, Sara Vandelli, Valeria Calcaterra, Antonino Crinò, Luisa De Sanctis, Maria Felicia Faienza, Danilo Fintini, Laura Guazzarotti, Maria Rosaria Licenziati, Enza Mozzillo, Roberta Pajno, Emanuela Scarano, Maria E. Street, Malgorzata Wasniewska, Sarah Bocchini, Carmen Bucolo, Raffaele Buganza, Mariangela Chiarito, Domenico Corica, Francesca Di Candia, Roberta Francavilla, Nadia Fratangeli, Nicola Improda, Letteria A. Morabito, Chiara Mozzato, Virginia Rossi, Concetta Schiavariello, Giovanni Farello, Lorenzo Iughetti, Vincenzo Salpietro, Alessandro Salvatoni, Mara Giordano, Graziano Grugni, Maurizio Delvecchio
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 15 (2024)
Prader-Willi syndrome (PWS) is a complex genetic disorder caused by three different types of molecular genetic abnormalities. The most common defect is a deletion on the paternal 15q11-q13 chromosome, which is seen in about 60% of individuals. The ne
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c1738baa0e3049e2aabf886903f94dc3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Armando Di Ludovico, Francesca Ciarelli, Saverio La Bella, Giovanna Scorrano, Francesco Chiarelli, Giovanni Farello
Publikováno v:
Frontiers in Neurology, Vol 14 (2023)
BackgroundHereditary spastic paraplegia (HSP) encompass a variety of neurodegenerative disorders that are characterized by progressive deterioration of walking ability and a high risk for long-term disability. The management of problems associated wi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/229b343b7a344988833d3d423c0cb2af
Autor:
Ilaria Mascioli, Giulia Iapadre, Diletta Ingrosso, Giulio Di Donato, Cosimo Giannini, Vincenzo Salpietro, Francesco Chiarelli, Giovanni Farello
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 14 (2023)
McCune-Albright Syndrome (MAS) is a rare mosaic (post-zygotic) genetic disorder presenting with a broad continuum clinical spectrum. MAS arises from somatic, activating mutations in the GNAS gene, which induces a dysregulated Gsα-protein signaling i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f11b4b6f32ad4a5a993e32f3f77a603d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Davy Vancampfort, Claudia L Reardon, Simon Rosenbaum, Alastair Ager, Sarah Harrison, Maria Bray, Michael Cacich, Jadranka Stikovac Clark, Holly Collison, Oliver Dudfield, Anna Farello, Paul Frisoli, Grace Gatera, Sabrina Hermosilla, David Karorero, Phiona Koyiet, Kathleen Latimer, Patrick Onyango Mangen, Dicky C Pelupessy, Leslie Snider, Victor Ugo, Chinwendu Ukachukwu, Peter Ventevogel, Ajwang' Warria, Michael Wessells
Publikováno v:
BMJ Global Health, Vol 7, Iss 4 (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8714ee48ee62464d96399247f77b3c20
Autor:
Silvia Rossi, Silvano Junior Santini, Daniela Di Genova, Gianpaolo Maggi, Alberto Verrotti, Giovanni Farello, Roberta Romualdi, Anna Alisi, Alberto Eugenio Tozzi, Clara Balsano
Publikováno v:
Journal of Medical Internet Research, Vol 24, Iss 1, p e29656 (2022)
BackgroundSocial robots (SRs) have been used for improving anxiety in children in stressful clinical situations, such as during painful procedures. However, no studies have yet been performed to assess their effect in children while waiting for emerg
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2a7eca37de614ff89838a2cb8d98c2ff
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.