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Publikováno v:
Rare Tumors, Vol 13 (2021)
Insulinomas are rare, benign and functional tumors that coincidentally may become overt during pregnancy or in the post-partum period. As the general symptoms of a pregnancy might cover the clinical presentation, diagnosing remains challenging. We pr
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https://doaj.org/article/7f6d3b4c19db4b2f849fe18591adab03
Autor:
J. Matthias Löhr, Stephan L. Haas, Jens C. Kröger, Helmut M. Friess, Raimund Höft, Peter E. Goretzki, Christian Peschel, Markus Schweigert, Brian Salmons, Walter H. Gunzburg
Publikováno v:
Pharmaceutics, Vol 6, Iss 3, Pp 447-466 (2014)
Despite progress in the treatment of pancreatic cancer, there is still a need for improved therapies. In this manuscript, we report clinical experience with a new therapy for the treatment of pancreatic cancer involving the implantation of encapsulat
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https://doaj.org/article/434329c2a44c4e2799229a8dc22d2f9b
Autor:
Agata Katarzyna Dukaczewska, A. Delsa, M. T. Mogl, M. H. Lerchbaumer, L. Mantouvalou, P. E. Goretzki, E. T. Taube, Thomas Fischer
Publikováno v:
Surgical Case Reports. :1-4
The differential diagnosis of thyroid nodules in patients treated for renal cell carcinoma in the past can be challenging unless they present sonographic features of malignancy. The possibility of metastases to the thyroid gland, even many years afte
Publikováno v:
Der Urologe. 57:193-197
Publikováno v:
Der Nuklearmediziner. 39:218-226
Fur die chirurgische Therapie maligner Schilddrusentumoren ist eine pra- und intraoperative Einschatzung der biologischen Bedeutung des Tumors entscheidend. So fuhren viele kleine papillare Schilddrusenmalignome selbst bei lymphogener Metastasierung
Publikováno v:
Der Urologe. Ausg. A. 57(2)
Publikováno v:
best practice onkologie. 8:38-47
Die chirurgische Therapie der Schilddrusenkarzinome beruht auf einer histologie- und stadienadaptierten Vorgehensweise mit hoher interindividueller Variabilitat. Sie kann von rein abwartendem Verhalten bis zu ausgedehnten multiviszeralen Eingriffen r
Publikováno v:
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift. 136:1319-1330
Pancreatic neuroendocrine tumours (PNET) are rare entities with an annual incidence of < 100,000. About 1 - 2 % of pancreatic neoplasias are neuroendocrine tumours. About one third of these tumours secrete biologically active substances that lead to
Publikováno v:
Allgemein- und Viszeralchirurgie up2date. 5:23-46