Zobrazeno 1 - 10
of 23
pro vyhledávání: '"Püttmann, Lucia"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Püttmann, Lucia
Intellectual disability (ID) is the hallmark of an extremely heterogeneous group of disorders that comprises a wide variety of syndromic and non- syndromic phenotypes. I report here on two consanguineous Iranian families with members that are affecte
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4732::314085e8eeecbb6ef28aaecebd8a562d
https://doi.org/10.17169/refubium-14309
https://doi.org/10.17169/refubium-14309
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Püttmann, Lucia, Stehr, HENning, Garshasbi, Masoud, Hu, Hao, Kahrizi, Kimia, Lipkowitz, Bettina, Jamali, Payman, Tzschach, Andreas, Najmabadi, Hossein, Ropers, Hans ‐ Hilger, Musante, Luciana, Kuss, Andreas W.
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part A; Aug2013, Vol. 161A Issue 8, p1915-1922, 8p