Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

The PTPN22 C1858T gene variant is associated with proinsulin in new-onset type 1 diabetes

Autor: Nielsen, L.B., Pörksen, S., Andersen, M.L., Fredheim, S., Svensson, J., Hougaard, P., Vanelli, M., Åman, J., Mortensen, H.B., Hansen, L., De Beaufort, Carine

Publikováno v: BMC Medical Genetics, 12(41). BioMed Central (2011).
BMC Medical Genetics
Nielsen, L B, Porksen, S, Andersen, M L M, Fredheim, S, Svensson, J, Hougaard, P, Vanelli, M, Aman, J, Mortensen, H B, Hansen, L & Hvidoere Study Grp, C 2011, ' The PTPN22 C1858T gene variant is associated with proinsulin in new-onset type 1 diabetes ', B M C Medical Genetics, vol. 12, pp. 41 . https://doi.org/10.1186/1471-2350-12-41
BMC Medical Genetics, Vol 12, Iss 1, p 41 (2011)

Background The protein tyrosine phosphatase nonreceptor type 2 (PTPN22) has been established as a type 1 diabetes susceptibility gene. A recent study found the C1858T variant of this gene to be associated with lower residual fasting C-peptide levels

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4959169111309426b41a4186c3e4eaf0
http://orbilu.uni.lu/handle/10993/27357

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.