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pro vyhledávání: '"Pólipos intestinales"'
Autor:
Restrepo, Juan Pablo 1, *, Molina, María del Pilar 2
Publikováno v:
In Revista Colombiana de Reumatologia September 2012 19(3):190-193
Publikováno v:
Revista Cubana de Estomatología, Vol 49, Iss 3, Pp 251-255 (2012)
El síndrome de Gardner, una variante de la poliposis adenomatosa familiar, es una enfermedad hereditaria autosómica dominante caracterizada por la presencia combinada de múltiples pólipos intestinales y manifestaciones extraintestinales que inclu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e7e7f202ac5241788b397be2599f5b2e
Publikováno v:
Revista Cubana de Estomatología, Vol 49, Iss 3, Pp 251-255 (2012)
El síndrome de Gardner, una variante de la poliposis adenomatosa familiar, es una enfermedad hereditaria autosómica dominante caracterizada por la presencia combinada de múltiples pólipos intestinales y manifestaciones extraintestinales que inclu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6a79968d7e9a473ea598da0f8208805b
Publikováno v:
Revista Colombiana de Cirugía, Vol 30, Iss 3 (2015)
Introducción. El pólipo fibrinoide inflamatorio es una lesión inflamatoria no neoplásica que se presenta especialmente en el estómago, aunque puede ocurrir en cualquier parte del tubo digestivo, en donde puede ocasionar episodios de intususcepci
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/30fd5599bcd14c3199f4be9f217b6394
Publikováno v:
Oncología, Vol 17, Iss 3-4 (2007)
El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es una enfermedad hereditaria de etiología desconocida que se caracteriza por la presencia de pólipos hamartomatosos en el tracto gastrointestinal asociados a depósito mucocutáneo de melanina. La frecuencia de
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d31a4de0039940c7aa3dbb1f9b8c1efc
Publikováno v:
Universidad Nacional Mayor de San MarcosRepositorio de Tesis - UNMSM.
Los programas de prevención establecidos por la OMS están orientados en reducir la mortalidad del cáncer colorrectal. Los pólipos colorrectales son lesiones precursoras del cáncer colorrectal y sus características nos pueden orientar a reconoce
Externí odkaz:
http://cybertesis.unmsm.edu.pe/handle/cybertesis/10335
Autor:
Cesar Falagán Andina, Elba Patricia Cabezas Niubó, Inocente Rodríguez Reyes, Lilibet Zamora Cabezas, Jesús Fernández Duharte
Publikováno v:
Medisan, Vol 13, Iss 4, p 0 (2009)
Se expone el caso clínico de un paciente de 55 años de edad, de piel blanca, que acudió a la consulta de Gastroenterología por presentar diarreas desde hacía alrededor de un año, dolor abdominal difuso, pérdida de peso, astenia y anorexia. La
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/854bc169c1c543fdab5496e4f325d9b0
Publikováno v:
Revista Colombiana de Cirugía, Volume: 30, Issue: 3, Pages: 240-245, Published: SEP 2015
Introducción. El pólipo fibrinoide inflamatorio es una lesión inflamatoria no neoplásica que se presenta especialmente en el estómago, aunque puede ocurrir en cualquier parte del tubo digestivo, en donde puede ocasionar episodios de intususcepci
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::9b4afd873c522834dddb3459f2a6eb06
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2011-75822015000300011&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2011-75822015000300011&lng=en&tlng=en
Autor:
Antonio M. Maya, Antonio Gallo, Mariano Castelli, Leonardo Paz, Juan C. Espinosa, Alejandro Giunippero
Publikováno v:
Medicina (Buenos Aires), Vol 73, Iss 5, Pp 461-463 (2013)
El pólipo fibroide inflamatorio es un tumor benigno poco frecuente del tubo digestivo, descripto por Vanek en 1949. Son lesiones de etiología desconocida, originadas en la submucosa. Están formadas por células mononucleares y mesenquimatosas con
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::e2c7ffd01ff7f26483c008f93a3d9887
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0025-76802013000600016&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0025-76802013000600016&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Archivos de Pediatría del Uruguay, Volume: 77, Issue: 3, Pages: 262-266, Published: OCT 2006
La poliposis adenomatosa familiar es el síndrome de poliposis genético más frecuente, aunque es raro en la infancia. Tiene una prevalencia estimada entre 1:17.000 y 1:5.000, de herencia autosómica dominante y la mutación espontánea ocurre en el
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______615::ffb9608217f1b6ae938c899ce15f8f22
http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-12492006000300009&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-12492006000300009&lng=en&tlng=en