Zobrazeno 1 - 10
of 101
pro vyhledávání: '"Pérez-Palma E"'
Purpose: Pathogenic variants in GABRB3 have been associated with a spectrum of phenotypes from severe developmental disorders and epileptic encephalopathies to milder epilepsy syndromes and mild intellectual disability (ID). In this study, we analyze
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::fa3d975c1acbcdae20741d8e68aaa8c4
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3100367
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3100367
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sarihan, E.I., Pérez Palma, E., Niestroj, L.M., Loesch, D., Inca Martinez, M., Horimoto, A.R.V.R., Cornejo Olivas, M., Torres, L., Mazzetti, P., Cosentino, C., Sarapura Castro, E., Rivera Valdivia, A., Dieguez, E., Raggio, V., Lescano, Andrés, Tumas, V., Borges, V., Ferraz, H.B., Rieder, C.R., Schumacher Schuh, A.F., Santos Lobato, B.L., Velez Pardo, C., Jimenez Del-Rio, M., Lopera, F., Moreno, S., Chana Cuevas, P., Fernandez, W., Arboleda, G., Arboleda, H., Arboleda Bustos, C.E., Yearout, D., Zabetian, C.P., Thornton, T.A., O'Connor, T.D., Lal, D., Mata, I.F., Micheli, F., Gatto, E., Shumacher Schuh, A., Chaná, P., Jimenez-Del-Rio, M., Orozco, J.L., Fornaguera, J., Guillén, A.H., Acosta, G.T., Chang Castello, J., Muñoz, B.A., Medina, A., Ferrera, A., Martinez Ramirez, D., Rodriguez, M., Sarapura, H., Rivera, A., Viñuela, A., Lescano, A., Amorin, I., Latin American Research Consortium on the Genetics of Parkinson's Disease
Publikováno v:
Mov Disord
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Background Parkinson's disease is the second most common neurodegenerative disorder and affects people from all ethnic backgrounds, yet little is known about the genetics of Parkinson's disease in non-European populations. In addition, the overall id
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::34038248db5b9c0ec427659273cb79d5
https://hdl.handle.net/20.500.12866/9173
https://hdl.handle.net/20.500.12866/9173
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.