Zobrazeno 1 - 10
of 21
pro vyhledávání: '"Pálma, Anker"'
Autor:
Sára Pálla, Pálma Anker, Klára Farkas, Dóra Plázár, Sándor Kiss, Péter Marschalkó, Zsuzsanna Szalai, Judit Bene, Kinga Hadzsiev, Zoltán Maróti, Tibor Kalmár, Márta Medvecz
Publikováno v:
BMC Pediatrics, Vol 23, Iss 1, Pp 1-6 (2023)
Abstract Background Neurofibromatosis type 1 and pseudoachondroplasia are both rare autosomal dominant disorders, caused by pathogenic mutations in NF1 and COMP genes, respectively. Both neurofibromin 1 and cartilage oligomeric matrix protein (COMP)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/01050638aada46d6a2a539e23c80c091
Autor:
Dóra Plázár, Fanni Adél Meznerics, Sára Pálla, Pálma Anker, Klára Farkas, András Bánvölgyi, Norbert Kiss, Márta Medvecz
Publikováno v:
Biomedicines, Vol 11, Iss 10, p 2717 (2023)
(1) Background: Genodermatoses are a clinically and genetically heterogenous group of inherited skin disorders. Diagnosing inherited skin diseases is a challenging task due to their rarity and diversity. Dermoscopy is a non-invasive, easily accessibl
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/db32846bc4564bdc960dfdcb8863aac3
Autor:
Pálma Anker, Luca Fésűs, Norbert Kiss, Anna Lengyel, Éva Pinti, Ilze Lihacova, Alexey Lihachev, Emilija Vija Plorina, György Fekete, Márta Medvecz
Publikováno v:
Diagnostics, Vol 13, Iss 14, p 2368 (2023)
Fabry disease (FD) is a multisystemic X-linked lysosomal storage disease that presents with angiokeratomas (AKs). Our objective was to investigate the clinical and morphologic features of AKs and to present two experimental techniques, multispectral
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6ca1dfd73d3c451b8ea828f7bf31737b
Autor:
Szabolcs Bozsányi, Klára Farkas, András Bánvölgyi, Kende Lőrincz, Luca Fésűs, Pálma Anker, Sára Zakariás, Antal Jobbágy, Ilze Lihacova, Alexey Lihachev, Marta Lange, Dmitrijs Bliznuks, Márta Medvecz, Norbert Kiss, Norbert M. Wikonkál
Publikováno v:
Diagnostics, Vol 11, Iss 8, p 1315 (2021)
Melanoma is a melanocytic tumor that is responsible for the most skin cancer-related deaths. By contrast, seborrheic keratosis (SK) is a very common benign lesion with a clinical picture that may resemble melanoma. We used a multispectral imaging dev
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fc2553d1f38e47ee85af3d7d93c532ac
Autor:
Pálma Anker, Norbert Kiss, István Kocsis, Éva Czemmel, Krisztina Becker, Sára Zakariás, Dóra Plázár, Klára Farkas, Balázs Mayer, Nikoletta Nagy, Márta Széll, Nándor Ács, Zsuzsanna Szalai, Márta Medvecz
Publikováno v:
Life, Vol 11, Iss 7, p 624 (2021)
Collodion baby is a congenital, transient phenotype encountered in approximately 70–90% of autosomal recessive congenital ichthyosis and is an important entity of neonatal erythroderma. The clinical outcome after this severe condition is variable.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bcc1326cb5a44ea7b20651ae08bfd1f6
Autor:
Pálma Anker, Luca Fésűs, Norbert Kiss, Judit Noll, Krisztina Becker, Enikő Kuroli, Balázs Mayer, Szabolcs Bozsányi, Kende Lőrincz, Ilze Lihacova, Alexey Lihachev, Marta Lange, Norbert Wikonkál, Márta Medvecz
Publikováno v:
Sensors, Vol 21, Iss 4, p 1105 (2021)
Keratins are one of the main fluorophores of the skin. Keratinization disorders can lead to alterations in the optical properties of the skin. We set out to investigate a rare form of keratinopathic ichthyosis caused by KRT1 mutation with two differe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/235e63bd6ca3446faa9463182139c7f2
Autor:
Klára Farkas, Szabolcs Bozsányi, Dóra Plázár, András Bánvölgyi, Luca Fésűs, Pálma Anker, Sára Zakariás, Ilze Lihacova, Alexey Lihachev, Marta Lange, Tamás Arányi, Norbert M. Wikonkál, Márta Medvecz, Norbert Kiss
Publikováno v:
Diagnostics, Vol 11, Iss 2, p 260 (2021)
Pseudoxanthoma elasticum (PXE) is a rare multisystemic autosomal recessive connective tissue disease. In most cases, skin manifestations of PXE are the first to develop, followed later by severe ocular and cardiovascular complications. In our present
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/20b54f3e80814531918f4b997ecf607f
Autor:
Pálma Anker, Miklós Sárdy, Ágnes Szigeti, Csilla Haász, Enikő Kuroli, Márta Medvecz, Judit Demeter, Zsolt Nagy, Dalma Fanni Márton
Publikováno v:
Orvosi Hetilap. 162:1303-1308
Összefoglaló. A könnyűlánc-amyloidosis ritka, multidiszciplináris jelentőségű kórkép, melynek hátterében az esetek döntő hányadában egy amyloidogen fehérje, a csontvelő kóros plazmasejtjeiben termelődő monoklonálisimmunglobulin
Publikováno v:
Bőrgyógyászati és Venerológiai Szemle. 96:3-10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.