Zobrazeno 1 - 10
of 732
pro vyhledávání: '"P, Tauveron"'
Autor:
François Fièvre
Publikováno v:
Strenae, Vol 7 (2014)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/aefd8041099a40b98f527f0e728bbd3b
Publikováno v:
Energies, Vol 17, Iss 20, p 5069 (2024)
The present study focuses on the recovery of waste heat in an autonomous safety system designed for advanced nuclear reactors. The system primarily relies on passive safety condensers, which are increasingly integrated into the design of advanced Pre
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4b3b76c48e074c8ca5c2ae348e52074f
Autor:
Urbain Tauveron--Jalenques, Vincent Grobost, Benoît Magnin, Cécile Moluçon-Chabrot, Jacques-Olivier Bay, Olivier Tournilhac, Romain Guièze
Publikováno v:
Mediterranean Journal of Hematology and Infectious Diseases, Vol 16, Iss 1 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fc028c7b4d844b05ba1a8fd8e4e5ea28
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Damien Dufour, Typhanie Dumontet, Isabelle Sahut-Barnola, Aude Carusi, Méline Onzon, Eric Pussard, James Jr Wilmouth, Julie Olabe, Cécily Lucas, Adrien Levasseur, Christelle Damon-Soubeyrand, Jean-Christophe Pointud, Florence Roucher-Boulez, Igor Tauveron, Guillaume Bossis, Edward T. Yeh, David T. Breault, Pierre Val, Anne-Marie Lefrançois-Martinez, Antoine Martinez
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 13, Iss 1, Pp 1-18 (2022)
SUMOylation is a mechanism of posttranslational modification involved in eukaryotic cell homeostasis. Here the authors report that mice unable to control SUMOylation in the adrenal cortex develop a selective defect in glucocorticoid production due to
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/94675fdf0b57490d98010c427e95a3d3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Elodie Fiot, Bertille Alauze, Bruno Donadille, Dinane Samara-Boustani, Muriel Houang, Gianpaolo De Filippo, Anne Bachelot, Clemence Delcour, Constance Beyler, Emilie Bois, Emmanuelle Bourrat, Emmanuel Bui Quoc, Nathalie Bourcigaux, Catherine Chaussain, Ariel Cohen, Martine Cohen-Solal, Sabrina Da Costa, Claire Dossier, Stephane Ederhy, Monique Elmaleh, Laurence Iserin, Hélène Lengliné, Armelle Poujol-Robert, Dominique Roulot, Jerome Viala, Frederique Albarel, Elise Bismuth, Valérie Bernard, Claire Bouvattier, Aude Brac, Patricia Bretones, Nathalie Chabbert-Buffet, Philippe Chanson, Regis Coutant, Marguerite de Warren, Béatrice Demaret, Lise Duranteau, Florence Eustache, Lydie Gautheret, Georges Gelwane, Claire Gourbesville, Mickaël Grynberg, Karinne Gueniche, Carina Jorgensen, Veronique Kerlan, Charlotte Lebrun, Christine Lefevre, Françoise Lorenzini, Sylvie Manouvrier, Catherine Pienkowski, Rachel Reynaud, Yves Reznik, Jean-Pierre Siffroi, Anne-Claude Tabet, Maithé Tauber, Vanessa Vautier, Igor Tauveron, Sebastien Wambre, Delphine Zenaty, Irène Netchine, Michel Polak, Philippe Touraine, Jean-Claude Carel, Sophie Christin-Maitre, Juliane Léger
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 17, Iss S1, Pp 1-39 (2022)
Abstract Turner syndrome (TS; ORPHA 881) is a rare condition in which all or part of one X chromosome is absent from some or all cells. It affects approximately one in every 1/2500 liveborn girls. The most frequently observed karyotypes are 45,X (40
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/47d7e0d1bd19414b82a3ff48728cebb1
Autor:
H. Mosbah, B. Donadille, C. Vatier, S. Janmaat, M. Atlan, C. Badens, P. Barat, S. Béliard, J. Beltrand, R. Ben Yaou, E. Bismuth, F. Boccara, B. Cariou, M. Chaouat, G. Charriot, S. Christin-Maitre, M. De Kerdanet, B. Delemer, E. Disse, N. Dubois, B. Eymard, B. Fève, O. Lascols, P. Mathurin, E. Nobécourt, A. Poujol-Robert, G. Prevost, P. Richard, J. Sellam, I. Tauveron, D. Treboz, B. Vergès, V. Vermot-Desroches, K. Wahbi, I. Jéru, M. C. Vantyghem, C. Vigouroux
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 17, Iss S1, Pp 1-23 (2022)
Abstract Dunnigan syndrome, or Familial Partial Lipodystrophy type 2 (FPLD2; ORPHA 2348), is a rare autosomal dominant disorder due to pathogenic variants of the LMNA gene. The objective of the French National Diagnosis and Care Protocol (PNDS; Proto
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c3278822ae464ece9712cedafbbea00f
Autor:
Catherine TAUVERON
Publikováno v:
Sociopoétiques, Iss 8 (2023)
The splendid film Honeyland (2020) is labelled as a documentary but, through its controlled aesthetic effects and the creation of an internal narrative tension, it constructs a dramaturgy to finally deliver what we will call a passion: that of Hatidz
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/33e8e9eaa5954a4488facb59aa0ed1ca