Zobrazeno 1 - 10
of 887
pro vyhledávání: '"P, Pierpont"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alfonso Galderisi, Domenico Tricò, Jessica Lat, Stephanie Samuels, Ram Weiss, Michelle Van Name, Bridget Pierpont, Nicola Santoro, Sonia Caprio
Publikováno v:
JCI Insight, Vol 8, Iss 22 (2023)
In youths with obesity, the gut hormone potentiation of insulin secretion — the incretin effect — is blunted. We explored the longitudinal impact of the incretin effect during pubertal transition on β cell function and insulin sensitivity. Youth
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0faa652a91af4ee694bbbc1151b547af
Publikováno v:
Frontiers in Oncology, Vol 13 (2023)
IntroductionRituximab (R), an anti-CD20 monoclonal antibody (mAb) and the world’s first approved antibody for oncology patients, was combined with the CHOP chemotherapy regimen and markedly improved the prognosis of all B- cell–derived lymphomas,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/95faa76ed0e9431ca6c313736573abbd
Autor:
Brittany Galuppo, Cristiana Agazzi, Bridget Pierpont, Jennifer Chick, Zhongyao Li, Sonia Caprio, Nicola Santoro
Publikováno v:
Nutrition & Diabetes, Vol 12, Iss 1, Pp 1-4 (2022)
Abstract Objective Growth differentiation factor 15 (GDF15) has been associated with food intake and weight regulation in response to metabolic stress. In animal models, it has been noted that it may play a role in the progression of non-alcoholic fa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/202703b945ce4155b611e1087a5f0e99
Publikováno v:
Journal of Neurodevelopmental Disorders, Vol 14, Iss 1, Pp 1-16 (2022)
Abstract Background RASopathies are genetic syndromes that result from pathogenic variants in the RAS-MAPK cellular signaling pathway. These syndromes, which include neurofibromatosis type 1, Noonan syndrome, cardiofaciocutaneous syndrome, and Costel
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7f6d1fb645844ebc9ae0718b67124cc3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Elizabeth I. Pierpont, Jill H. Simmons, Katherine J. Spurlock, Ryan Shanley, Kyriakie M. Sarafoglou
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-10 (2021)
Abstract Background Hypophosphatasia (HPP) is a rare genetic disorder caused by loss-of-function mutations in the ALPL gene encoding tissue nonspecific alkaline phosphatase. It is characterized by defective bone mineralization associated with low alk
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/91485c38bc634444ba181c753bd96418
Autor:
Ophélie Remy, Thomas Lamot, Yoann Santin, Jovana Kaljević, Charles de Pierpont, Géraldine Laloux
Publikováno v:
STAR Protocols, Vol 3, Iss 1, Pp 101104- (2022)
Summary: The predatory bacterium Bdellovibrio bacteriovorus invades and proliferates inside other bacteria by non-binary division. Here we describe a fluorescence-based technique for the immediate evaluation of predator density independently of plaqu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/11a909cde87d43bf872054592c92163e
Autor:
Kristen Westenfield, Kyriakie Sarafoglou, Laura C. Speltz, Elizabeth I. Pierpont, Joan Steyermark, David Nascene, Matthew Bower, Mary Ella Pierpont
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 19, Iss 1, Pp 1-7 (2018)
Abstract Background Congenital disorders of glycosylation are rare conditions caused by genetic defects in glycan synthesis, processing or transport. Most congenital disorders of glycosylation involve defects in the formation or transfer of the lipid
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/71cbe7e3641047bd995eb5bc8a0252b4