Zobrazeno 1 - 10
of 223
pro vyhledávání: '"P, Pichurin"'
Autor:
Marta Figueiral, Alessia Paldino, Matheus Wilke, Brendan Lanpher, Ralitza Gavrilova, Karthik Muthusamy, Pavel Pichurin, Radhika Dhamija, Klaas Wierenga, Myra Wick, Lisa Schimmenti, Konstantinos Lazaridis, Eric Klee, Naveen Pereira
Publikováno v:
Genetics in Medicine Open, Vol 2, Iss , Pp 101082- (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7a9d6173cd064d2da1876bff2796b054
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Roman Thaler, Farzaneh Khani, Ines Sturmlechner, Sharareh S. Dehghani, Janet M. Denbeigh, Xianhu Zhou, Oksana Pichurin, Amel Dudakovic, Sofia S. Jerez, Jian Zhong, Jeong-Heon Lee, Ramesh Natarajan, Ivo Kalajzic, Yong-hui Jiang, David R. Deyle, Eleftherios P. Paschalis, Barbara M. Misof, Tamas Ordog, Andre J. van Wijnen
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 13, Iss 1, Pp 1-18 (2022)
For decades vitamin C’s primary function in bone has been attributed to its involvement in collagen synthesis. Here, the authors uncover that vitamin C’s central role in bone is to globally orchestrate osteogenesis via epigenetic mechanisms.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/03ddd7fcf25c4309b04599c7af2fbd14
Autor:
Amel Dudakovic, Sofia Jerez, Padmini J. Deosthale, Janet M. Denbeigh, Christopher R. Paradise, Martina Gluscevic, Pengfei Zan, Dana L. Begun, Emily T. Camilleri, Oksana Pichurin, Farzaneh Khani, Roman Thaler, Jane B. Lian, Gary S. Stein, Jennifer J. Westendorf, Lilian I. Plotkin, Andre J. van Wijnen
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 12, Iss 1, Pp 1-18 (2022)
Abstract High-throughput microRNA sequencing was performed during differentiation of MC3T3-E1 osteoblasts to develop working hypotheses for specific microRNAs that control osteogenesis. The expression data show that miR-101a, which targets the mRNAs
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f5c778c9a9e84a5d9acbf3c478897543
Autor:
Jan Verheijen, Lotte Vanhye, Ayesha Niaz Shaikh, Silvia Radenkovic, Wasantha Ranatunga, Pavel Pichurin, Joan Steyermark, Eric Klee, Eva Morava-Kozicz
Publikováno v:
Genetics in Medicine Open, Vol 1, Iss 1, Pp 100369- (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/688f38827ecf483c853dd875ffd3ad94
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Filippo Pinto e Vairo, Carri Prochnow, Jennifer L. Kemppainen, Emily C. Lisi, Joan M. Steyermark, Teresa M. Kruisselbrink, Pavel N. Pichurin, Rhadika Dhamija, Megan M. Hager, Sam Albadri, Lynn D. Cornell, Konstantinos N. Lazaridis, Eric W. Klee, Sarah R. Senum, Mireille El Ters, Hatem Amer, Linnea M. Baudhuin, Ann M. Moyer, Mira T. Keddis, Ladan Zand, David J. Sas, Stephen B. Erickson, Fernando C. Fervenza, John C. Lieske, Peter C. Harris, Marie C. Hogan
Publikováno v:
Kidney Medicine, Vol 3, Iss 5, Pp 785-798 (2021)
Rationale & Objective: The etiology of kidney disease remains unknown in many individuals with chronic kidney disease (CKD). We created the Mayo Clinic Nephrology Genomics Clinic to improve our ability to integrate genomic and clinical data to identi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/04c369ed9d8440b18c17f55de117a3b3
Autor:
Adam J. Guenzel, Patricia L. Hall, Anna I. Scott, Christina Lam, Irene J. Chang, Jenny Thies, Carlos R. Ferreira, Pavel Pichurin, William Laxen, Kimiyo Raymond, Dimitar K. Gavrilov, Devin Oglesbee, Piero Rinaldo, Dietrich Matern, Silvia Tortorelli
Publikováno v:
JIMD Reports, Vol 60, Iss 1, Pp 67-74 (2021)
Abstract Background Glutaric acidemia type I (GA1) is an organic acidemia that is often unrecognized in the newborn period until patients suffer an acute encephalopathic crisis, which can be mistaken for nonaccidental trauma. Presymptomatic identific
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3aa1ce10246a476c8e42827109fe6a4c
Autor:
Filippo Pinto e Vairo, Pavel N. Pichurin, Fernando C. Fervenza, Samih H. Nasr, Kevin Mills, Christopher T. Schmitz, Eric W. Klee, Sandra M. Herrmann
Publikováno v:
BMC Nephrology, Vol 21, Iss 1, Pp 1-5 (2020)
Abstract Background Genetic changes in the LIM homeobox transcription factor 1 beta (LMX1B) have been associated with focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) without the extra-renal or ultrastructural manifestations of Nail-patella syndrome (NPS) k
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5adc8386c8d1429f839e2fa730c80d99