Zobrazeno 1 - 10
of 35
pro vyhledávání: '"P, Jouvenal"'
Autor:
Jana Zschüntzsch, Pia Vanessa Jouvenal, Yaxin Zhang, Florian Klinker, Malte Tiburcy, David Liebetanz, Dörthe Malzahn, Heinrich Brinkmeier, Jens Schmidt
Publikováno v:
Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, Vol 11, Iss 4, Pp 1018-1031 (2020)
Abstract Background Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a progressive muscle‐wasting disease caused by mutations in the dystrophin gene, which leads to structural instability of the dystrophin–glycoprotein‐complex with subsequent muscle degene
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9a90a27f2bd24e59bf059097ed604059
Publikováno v:
Journal of Clinical and Translational Science, Vol 1, Pp 260-264 (2017)
Introduction Given the reach and influence of social media, the National Children’s Study Vanguard Study evaluated the feasibility, acceptability, and cost of using social media to support participant retention. Methods We describe a social medi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a914416c708b4deb93c420da9bfec7f5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
J, Zschüntzsch, P, Jouvenal, Y, Zhang, F, Klinker, M, Tiburcy, D, Malzahn, D, Liebetanz, H, Brinkmeier, J, Schmidt
Publikováno v:
Clinical and experimental immunology. 178
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::907a38109c526c8123c2538d76433a08
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25546792
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25546792
Autor:
Dörthe Malzahn, Malte Tiburcy, Florian Klinker, Y. Zhang, Jana Zschüntzsch, David Liebetanz, P. Jouvenal, Heinrich Brinkmeier, Jens Schmidt
Publikováno v:
Clinical & Experimental Immunology. 178:132-133
Duchenne muscular dystrophy is the most common inherited disorder of the skeletal muscle. It is caused by a mutation in the dystrophin gene on the X chromosome. Subsequent lack of the dystrophin protein leads to impaired stability of the myocytoskele
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1cafcdb09b986b6826ad9d9180706e55
https://doi.org/10.1111/cei.12541
https://doi.org/10.1111/cei.12541
Autor:
Yaxin Zhang, Julia Schmidt, M. Tiburcy, P. Jouvenal, D. Liebetanz, Heinrich Brinkmeier, F. Klinker, J. Zschuentzsch
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 24:819
Dystrophin deficiency in mice (mdx) is the most commonly used animal model for Duchenne muscular dystrophy (DMD). Compared to DMD patients, mdx mice show a milder phenotype. The objective of this study was to assess the temporal alteration of paracli
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5bbe18323f56ff317128b69dc0feb329
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.097
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.097
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
JOUVENAL, Daniela
Publikováno v:
European Journal for Church and State Research - Revue européenne des relations Églises-État; January 2003, Vol. 10 Issue: 0 p67-74, 8p