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pro vyhledávání: '"P, Cabanas Rodríguez"'
Autor:
Raquel Corripio, Leandro Soriano-Guillén, Francisco-Javier Herrero, Lidia Castro-Feijoó, Aránzazu Escribano, Paula Sol-Ventura, Rafael Espino, Amaia Vela, José-Ignacio Labarta, The Spanish PUBERE Group, Jesús Argente, Ignacio Díez López, Rafael Ruiz Cano, José Pastor Rosado, Diego Esteban de Sotto, Nuria Cabrinety Perez, Diego Yeste Fernández, Larisa Suárez Ortega, Mariona Bonet Alcaina, Rosa Martín Ramos, Gertrudis Martí Aromir, Rosangela Tomasini, Gemma Carreras González, María Victoria Borrás Pérez, Meritxell Torrabías Rodas, Montserrat Roqueta Sureda, Marta Murillo Valles, Francisco Javier Arroyo Díez, Jesús González de Buitrago, José Luis Lechuga Campoy, Alfonso Lechuga Sancho, Ramón Cañete Estrada, Lidia Castro Feijóo, Jesús Barreiro Conde, Paloma Cabanas Rodríguez, Jordi Bosch Muñoz, Alicia Cepedano Dans, Mª Teresa Muñoz Calvo, Julio Guerrero Fernández, Rafael Yturriaga Matarranz, Elena Gallego Gómez, Jaime Sánchez del Pozo, Purificación Ros Pérez, Joaquín Ramírez Fernández, Mª Dolores Rodríguez Arnao, Amparo Rodríguez Sánchez, Juan Pedro López Siguero, Maria Jose Martinez-Aedo Ollero, Antonio Gutiérrez Macias, José María Martos Tello, María Chueca Guindulain, Cristina Azcona Sanjulián, Pablo Guerrero, Isolina Riaño Galán, Sofía Quinteiro González, José Manuel Rial Rodríguez, Juan Pedro González Díaz, Rafael Espino Aguilar, Luis López-Canti, Raquel Monné Gelonch, Jesús Martín Calama, Lidia Blasco Gonzalez, Juan Alcón SáezJosé, Amparo Plasencia Couchoud, Luis Castaño González, Pedro Martul Tobío, Itxaso Rica Etxebarría, Concepción Fernández Ramos, Mª. Zaragoza Lou Francés Gracia, Manuel Ruiz-Echarri Zalaya, Gloria Bueno Lozano
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 15 (2024)
ObjectiveIdiopathic central precocious puberty (CPP) precipitates epiphyseal fusion of growth plates in long bones, leading to reduced adult stature. Gonadotropin-releasing hormone analogues (GnRHa) are the treatment of choice for idiopathic CPP, but
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/867c62e98a744977af47cfe8cacfc68d
Autor:
Antía Fernández-Pombo, José M. Cameselle-Teijeiro, Jose A. Puñal-Rodríguez, Lourdes Loidi, Roberto Peinó-García, Paloma Cabanas-Rodríguez, Miguel Garrido-Pumar, Sandra Baleato-González, Enrique Flores-Ríos, David Araújo-Vilar
Publikováno v:
Case Reports in Endocrinology, Vol 2019 (2019)
Phaeochromocytomas and paragangliomas are rare catecholamine-secreting tumours arising from the adrenal medulla or sympathetic paraganglia. It is known that 20–30% of all cases occur as a result of germline variants in several well known genes. The
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https://doaj.org/article/07a7706242344901879fa74a99b9cfc0
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Autor:
S. Almeida Agudín, Federico Martinón-Torres, S Marcos Alonso, T Dargallo Carbonell, N. González Alonso, P. Cabanas Rodríguez
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 63, Iss 5, Pp 453-456 (2005)
La ingestión de cuerpos extraños de contenido plúmbico tiene el riesgo adicional de ocasionar una intoxicación aguda por plomo secundaria a la disolución y absorción del plomo ingerido en el ambiente ácido del estómago. Se presenta el caso de
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1e7192aacdc160d0dc26fd8de094bd7f
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403305702320
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403305702320
Autor:
Francisco Sousa-Santos, Helder Simões, Lidia Castro-Feijóo, Paloma Cabanas Rodríguez, Ana Fernández-Marmiesse, Rebeca Saborido Fiaño, Teresa Rego, Ángel Carracedo, Jesús Barreiro Conde
Publikováno v:
Archives of Endocrinology and Metabolism, Vol 62, Iss 5, Pp 560-565
SUMMARY Congenital hyperinsulinism (CHI) is a heterogenous disease caused by insulin secretion regulatory defects, being ABCC8/KCNJ11 the most commonly affected genes. Therapeutic options include diazoxide, somatostatin analogues and surgery, which i
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https://doaj.org/article/5f848febb63447a59a29afe718a2628b
Autor:
R. Cañete Estrada, A.C. Rodríguez Dehlia, A. De Arriba Muñoz, P. Cabanas Rodríguez, J. Bosch Muñoz, J. M. Rial Rodríguez, M.J. Martínez-Aedo Ollero, L. Ibáñez Toda, I. Díez López, E. Gallego Gómez
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 76, Iss 2, Pp 104.e1-104.e7 (2012)
Resumen: Introducción: El grupo de trabajo para el estudio del niño nacido pequeño para edad gestacional (PEG) de la Sociedad de Endocrinología Pediátrica (SEEP) propone este documento de recomendaciones para el seguimiento y manejo de los niño
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dd4ecb0790a0900e5b50bc040ed62648
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403311004346
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403311004346
Autor:
I Díez, López, A de Arriba, Muñoz, J Bosch, Muñoz, P Cabanas, Rodríguez, E Gallego, Gómez, M J Martínez-Aedo, Ollero, J M Rial, Rodríguez, A C Rodríguez, Dehlia, R Cañete, Estrada, L Ibáñez, Toda
Publikováno v:
Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003). 76(2)
In this document the Small for Gestational Age (SGA) Child Working Group of the Spanish Society for Paediatric Endocrinology proposes the guidelines for the management and follow-up of SGA children, highlighting the potential morbidity arising from t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::1b5d646764992e712d3f5b6441702a70
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22015052
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22015052