Zobrazeno 1 - 10
of 536
pro vyhledávání: '"P, Banovcin"'
Autor:
Adam Markocsy, MD, Katarina Hrubiskova, MD, Martin Hrubisko, MD, PhD, Tomas Freiberger, MD, PhD, Hana Grombirikova, MSc, Lenka Dolesova, MSc, PhD, Ludmila Slivka Vavrova, MSc, PhD, Regina Lohajova Behulova, MSc, PhD, Martina Ondrusova, MSc, PhD, MPH, Peter Banovcin, MD, PhD, Karolina Vorcakova, MD, PhD, Milos Jesenak, MD, MSc, PhD, MBA, MHA, FAAAAI
Publikováno v:
World Allergy Organization Journal, Vol 17, Iss 3, Pp 100885- (2024)
Background: Hereditary angioedema (HAE) is a rare autosomal dominant genetic disease characterised by acute episodes of non-pruritic skin and submucosal swelling caused by increase in vascular permeability. Objective: Here we present the first comple
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d13cecf11d30490faf8a2fcf30cc907f
Autor:
Zuzana Kolkova, Peter Durdik, Veronika Holubekova, Anna Durdikova, Milos Jesenak, Peter Banovcin
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 12 (2024)
BackgroundThe mutations in the RPGR (retinitis pigmentosa GTPase regulator) gene are the most common cause of X-linked retinitis pigmentosa (XLRP), a rare genetic disorder affecting the photoreceptor cells in the retina. Several reported cases identi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1cf512fae3a54b1da4fe01e447a88197
Autor:
Lenka Kapustova, Peter Banovcin, Anna Bobcakova, Eva Jurkova Malicherova, Daniela Kapustova, Otilia Petrovicova, Branislav Slenker, Adam Markocsy, Filip Oleksak, Karolina Vorcakova, Milos Jesenak
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 14 (2023)
IntroductionPeriodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis and adenitis syndrome (PFAPA) is the most frequent periodic fever syndrome in children. Its pathogenesis is still unknown, but some disease-modifying factors were observed. Several medicati
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ef43693285084412884abf75fd1e4558
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jakub Hoferica, Lenka Nosakova, Peter Uhrik, Diana Vazanova, Matus Scur, Juraj Chudej, Peter Banovcin
Publikováno v:
Acta Medica Martiniana, Vol 22, Iss 3, Pp 122-128 (2022)
In this work we describe a rare case of a patient with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) developed on the background of specific medical history of morbus Gilbert with chronically elevated bilirubin and recurrent attacks of macroscopic haemat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1d597316b5a14d0582b018697c40845e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.