Zobrazeno 1 - 10
of 190
pro vyhledávání: '"Ozsoylu, Sinasi"'
Autor:
Ozsoylu, Sinasi, Tanner, Stuart
Publikováno v:
The British Medical Journal, 1979 Jan 01. 1(6155), 56-57.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/25430602
Autor:
Andiran Nesibe, Ozsoylu Sinasi
Publikováno v:
Journal of pediatric endocrinologymetabolism : JPEM. 25(5-6)
Primary familial hypomagnesemia is a rare genetically determined disorder characterized by a selective defect in magnesium (Mg) absorption. Mutations of the transient receptor potential melastatin 6 (TRPM6) gene, which codes for TRPM6, the basic chan
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::35c47f59b88dc62fcf2bf7d737f431ec
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22876566
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22876566
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Özsoylu, Şinasi sinasi.ozsoylu@hotmail.com, Ozsoylu, Sinasi (AUTHOR)
Publikováno v:
European Journal of Pediatrics. Nov2010, Vol. 169 Issue 11, p1433-1434. 2p. 1 Color Photograph.
Autor:
Ozsoylu, Sinasi1, Gursel, Turkiz2
Publikováno v:
Pediatric Hematology & Oncology. Jul2000, Vol. 17 Issue 5, p433-434. 2p.
Autor:
Hicsönmez, Gönül, Karadeniz, Nilufer, Zamani, V. Prozorova, Tuncer, A. Murat, Gümrük, Fatma, Erturk, Gülyüz, Gurgey, Aytemiz, Ozsoylu, Sinasi
Publikováno v:
European Journal of Haematology; Apr1992, Vol. 48 Issue 4, p215-220, 6p
Autor:
Ozsoylu, Sinasi
Publikováno v:
Pediatric Hematology & Oncology. Jul1999, Vol. 16 Issue 4, p373-374. 2p.
Publikováno v:
Clinical Pediatrics; May1972, Vol. 11 Issue 5, p277-280, 4p