Zobrazeno 1 - 10
of 17
pro vyhledávání: '"Ozsari T"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kucuktasci, K, Semiz, S, Balci, YI, Ozsari, T, Gurses, D, Onem, G, Sacar, M, Duzcan, F, Yuksel, D, Semiz, E
Wolfram syndrome-1 is a rare and severe autosomal recessive neurodegenerative disease characterized by diabetes mellitus (DM), optic atrophy, diabetes insipidus, and deafness. Poorly controlled type 1 DM increases the risk for thrombosis. However, co
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3566::cab25d6713fa186f92f72090eff2ad86
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/22938
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/22938
Septic arthritis is encountered very rarely during the neonatal period and its diagnosis can delay because of atypical symptoms, thus it may lead to serious sequelae. The sequale can be prevented by early diagnosis and concomitant treatment. In neona
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3566::80c7bd30d6cad5ff529a5c949f1b2cf5
Septic arthritis is encountered very rarely during the neonatal period and its diagnosis can delay because of atypical symptoms, thus it may lead to serious sequelae. The sequale can be prevented by early diagnosis and concomitant treatment. In neona
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3566::149df96bfe5e1f0965064959434f2a24
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/23318
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/23318
Baller-Gerold syndrome (BGS) is characterized by craniosynostosis and pre-axial upper-limb malformations, and it has an autosomal recessive inheritance. Valproate syndrome occurs after exposure to valproic acid in utero, and is characterized by trigo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::3b46e8703bf18450adb866b9ecd22557
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/12559
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/12559
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.