Zobrazeno 1 - 10
of 22
pro vyhledávání: '"Ozgul, Riza K."'
Autor:
O'Byrne, James J., Tarailo-Graovac, Maja, Ghani, Aisha, Champion, Michael, Deshpande, Charu, Dursun, Ali, Ozgul, Riza K., Freisinger, Peter, Garber, Ian, Haack, Tobias B., Horvath, Rita, Barić, Ivo, Husain, Ralf A., Kluijtmans, Leo A.J., Kotzaeridou, Urania, Morris, Andrew A., Ross, Colin J., Santra, Saikat, Smeitink, Jan, Tarnopolsky, Mark, Wortmann, Saskia B., Mayr, Johannes A., Brunner-Krainz, Michaela, Prokisch, Holger, Wasserman, Wyeth W., Wevers, Ron A., Engelke, Udo F., Rodenburg, Richard J., Ting, Teck Wah, McFarland, Robert, Taylor, Robert W., Salvarinova, Ramona, van Karnebeek, Clara D.M.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______518::40bfe92bcc63e63b5b6f7ea90ccd4395
https://mediatum.ub.tum.de/1536502
https://mediatum.ub.tum.de/1536502
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dursun, Ali, Yalnizoglu, Dilek, Gerdan, Omer F., Yucel-Yilmaz, Didem, Sagiroglu, Mahmut S., Yuksel, Bayram, Gucer, Safak, Sivri, Serap, Ozgul, Riza K.
Publikováno v:
Clinical Dysmorphology; January 2017, Vol. 26 Issue: 1 p1-12, 12p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
O'Byrne, James J, Tarailo-Graovac, Maja, Ghani, Aisha, Champion, Michael, Deshpande, Charu, Dursun, Ali, Ozgul, Riza K, Freisinger, Peter, Garber, Ian, Haack, Tobias B, Horvath, Rita, Barić, Ivo, Husain, Ralf A, Kluijtmans, Leo AJ, Kotzaeridou, Urania, Morris, Andrew A, Ross, Colin J, Santra, Saikat, Smeitink, Jan, Tarnopolsky, Mark, Wortmann, Saskia B, Mayr, Johannes A, Brunner-Krainz, Michaela, Prokisch, Holger, Wasserman, Wyeth W, Wevers, Ron A, Engelke, Udo F, Rodenburg, Richard J, Ting, Teck Wah, McFarland, Robert, Taylor, Robert W, Salvarinova, Ramona, Van Karnebeek, Clara DM
BACKGROUND: Mitochondrial diseases, a group of multi-systemic disorders often characterized by tissue-specific phenotypes, are usually progressive and fatal disorders resulting from defects in oxidative phosphorylation. MTO1 (Mitochondrial tRNA Trans
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c13e115b73b72511ca32e7be24c53581
Autor:
Handan Turan-Dizdar, Umut Arslan, Ayşegül Tokatlı, Deniz Dogru, Burhanettin Gönüldaş, Mustafa Kılıç, Sibel Kadayifcilar, Hatice-Serap Sivri, Aydan Genç, Cemalettin Aksoy, Sema Savci, Turgay Coşkun, Didem Yücel-Yılmaz, Ali Dursun, Dursun Alehan, Rıza Köksal Özgül, Mehmet Karaca, Melda Saglam
Publikováno v:
American journal of medical genetics. Part A. 173(11)
WOS: 000413425400010
PubMed: 28884960
Mucopolysaccharidosis type VI (MPS VI) is a lysosomal storage disorder (LSD) characterized by a chronic, progressive course with multiorgan involvement. In our study, clinical, biochemical, molecular fi
PubMed: 28884960
Mucopolysaccharidosis type VI (MPS VI) is a lysosomal storage disorder (LSD) characterized by a chronic, progressive course with multiorgan involvement. In our study, clinical, biochemical, molecular fi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1f79ea086e3fa6c41fce5c044cd873e9
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28884960
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28884960