Catalytic Enantioselective Approaches to the oxa-Pictet–Spengler Cyclization and Other 3,6-Dihydropyran-Forming Reactions

Autor: Zhengbo Zhu, Alafate Adili, Chenfei Zhao, Daniel Seidel

Publikováno v: SynOpen, Vol 03, Iss 03, Pp 77-90 (2019)

Abstract This Short Review provides an analysis of the state-of-the-art in catalytic enantioselective oxa-Pictet–Spengler cyclizations. Also discussed are other catalytic reactions providing access to enantio­enriched isochromans and tetrahydropyr

Externí odkaz: https://doaj.org/article/d5acd5f699264baf9654964217bde360

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Origin of Stereoselectivity in SE2' Reactions of Six-membered Ring Oxocarbenium Ions

Autor: Wouter Remmerswaal, Trevor Hamlin, Jeroen Codee, Thomas Hansen

Publikováno v: Chemistry: a European Journal
Remmerswaal, W A, Hansen, T, Hamlin, T A & Codée, J D C 2023, ' Origin of Stereoselectivity in S E 2′ Reactions of Six-membered Ring Oxocarbenium Ions ', Chemistry-A European Journal, vol. 29, no. 14, e202203490, pp. 1-10 . https://doi.org/10.1002/chem.202203490
Chemistry-A European Journal, 29(14):e202203490, 1-10. Wiley-VCH Verlag

Oxocarbenium ions are key reactive intermediates in organic chemistry. To generate a series of structure-reactivity-stereoselectivity principles for these species, we herein investigated the bimolecular electrophilic substitution reactions (SE2′) b

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1ec4ebc0531aec89eeeae40e1d43ca87
https://doi.org/10.1002/chem.202203490