Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"Owen, Gail N."'
Autor:
Kloppel, Stefan, Gregory, Sarah, Scheller, Elisa, Minkova, Lora, Razi, Adeel, Durr, Alexandra, Roos, Raymund A. C., Leavitt, Blair R., Papoutsi, Marina, Landwehrmeyer, G. Bernhard, Reilmann, Ralf, Borowsky, Beth, Johnson, Hans, Mills, James A., Owen, Gail N., Stout, Julie C., Scahill, Rachael I., Long, Jeffrey D., Rees, Geraint, Tabrizi, Sarah J., Coleman, Allison J., Decolongon, J, Fan, M., Koren, T., Jauffret, Céline, Justo, Damian, Lehericy, Stephane, Nigaud, Kevin, Valabrègue, Romain, Schoonderbeek, A., t'Hart, E. P., Crawford, H., Johnson, Eileanoir, Read, Joy, Berna, C., Moss, D. Hensman, Craufurd, David I. O., Weber, Nathan, Labuschagne, Izelle, Orth, M.
Publikováno v:
EBioMedicine
EBioMedicine, Vol 2, Iss 10, Pp 1420-1429 (2015)
EBioMedicine, Vol 2, Iss 10, Pp 1420-1429 (2015)
Background Cognitive and motor task performance in premanifest Huntington's disease (HD) gene-carriers is often within normal ranges prior to clinical diagnosis, despite loss of brain volume in regions involved in these tasks. This indicates ongoing
Autor:
Owen, Gail N.1, Parnell, Holly1, De Bruin, Eveline A.2 Eveline-de.Bruin@unilever.com, Rycroft, Jane A.1
Publikováno v:
Nutritional Neuroscience. Aug2008, Vol. 11 Issue 4, p193-198. 6p. 3 Graphs.
Autor:
Minkova, Lora, Scheller, Elisa, Peter, Jessica, Abdulkadir, Ahmed, Kaller, Christoph P., Roos, Raymund A. C., Dürr, Alexandra, Leavitt, Blair R., Tabrizi, Sarah J., Kloppel, Stefan, Coleman, Allison J., Decolongon, J., Fan, M., Koren, T., Jauffret, Céline, Justo, Damian, Lehericy, Stephane, Nigaud, Kevin, Valabrègue, Romain, Schoonderbeek, A., t'Hart, Ellen P., Crawford, H., Gregory, Sue, Hensman Moss, D., Johnson, Eileanoir, Read, Joy, Owen, Gail N., Papoutsi, Marina, Berna, C., Razi, Adeel, Rees, Gwyneth, Scahill, Rachael I., Craufurd, David I. O., Reilmann, R., Weber, Nathan, Stout, Julie C., Labuschagne, Izelle, Orth, M., Landwehrmeyer, G. Bernhard, Langbehn, Douglas R., Johnson, Hans, Long, Jane, Mills, J.
Deficits in motor functioning are one of the hallmarks of Huntington's disease (HD), a genetically caused neurodegenerative disorder. We applied functional magnetic resonance imaging (fMRI) and dynamic causal modeling (DCM) to assess changes that occ
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3651::f58b780ff8a681bcde3c5a1e97e491e3
https://acuresearchbank.acu.edu.au/item/88q48/detection-of-motor-changes-in-huntington-s-disease-using-dynamic-causal-modeling
https://acuresearchbank.acu.edu.au/item/88q48/detection-of-motor-changes-in-huntington-s-disease-using-dynamic-causal-modeling
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.