Zobrazeno 1 - 10
of 104
pro vyhledávání: '"Owczarek‐Lipska, Marta"'
Autor:
Courage, Carolina, Jackson, Christopher B., Owczarek-Lipska, Marta, Jamsheer, Aleksander, Sowinska-Seidler, Anna, Piotrowicz, Małgorzata, Jakubowski, Lucjusz, Dallèves, Fanny, Riesch, Erik, Neidhardt, John, Lemke, Johannes R.
Hartsfield syndrome is a rare clinical entity characterized by holoprosencephaly and ectrodactyly with the variable feature of cleft lip/palate. In addition to these symptoms patients with Hartsfield syndrome can show developmental delay of variable
Externí odkaz:
https://ul.qucosa.de/id/qucosa%3A86116
https://ul.qucosa.de/api/qucosa%3A86116/attachment/ATT-0/
https://ul.qucosa.de/api/qucosa%3A86116/attachment/ATT-0/
Publikováno v:
Volltext Abstract.
Diss. Graduate School for Cellular and Biomedical Sciences, Universität Bern, Bern.
Titel und Beschreibung vom Lieferanten (09.09.2009).
Titel und Beschreibung vom Lieferanten (09.09.2009).
Publikováno v:
In Molecular Therapy - Nucleic Acids 6 December 2019 18:123-130
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Usman, Muhammad, Jüschke, Christoph, Fei Song, Kastrati, Dennis, Owczarek-Lipska, Marta, Eilers, Jannis, Pauleikhoff, Laurenz, Lange, Clemens, Neidhardt, John
Publikováno v:
Life Science Alliance; Oct2023, Vol. 6 Issue 10, p1-12, 12p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Song, Fei, Owczarek-Lipska, Marta, Ahmels, Tim, Book, Marius, Aisenbrey, Sabine, Menghini, Moreno, Barthelmes, Daniel, Schrader, Stefan, Spital, Georg, Neidhardt, John
Publikováno v:
Genes
Volume 12
Issue 8
Genes, Vol 12, Iss 1269, p 1269 (2021)
Volume 12
Issue 8
Genes, Vol 12, Iss 1269, p 1269 (2021)
Retinal dystrophies (RD) are clinically and genetically heterogenous disorders showing mutations in over 270 disease-associated genes. Several millions of people worldwide are affected with different types of RD. Studying the relevance of disease-ass
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::62b77201b0270ef9bdfcdb375dd320b2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34440443
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34440443
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Markus, Fenja, Angelini, Chloé, Trimouille, Aurelien, Rudolf, Gabrielle, Lesca, Gaetan, Goizet, Cyril, Lasseaux, Eulalie, Arveiler, Benoit, van Slegtenhorst, Marjon, Brooks, Alice S., Abou Jamra, Rami, Korenke, Georg-Christoph, Neidhardt, John, Owczarek-Lipska, Marta
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 8, Iss 9, Pp n/a-n/a (2020)
Molecular Genetics & Genomic Medicine
Molecular Genetics and Genomic Medicine
Molecular Genetics and Genomic Medicine, Wiley, 2020, 8 (9), ⟨10.1002/mgg3.1388⟩
Molecular Genetics & Genomic Medicine
Molecular Genetics and Genomic Medicine
Molecular Genetics and Genomic Medicine, Wiley, 2020, 8 (9), ⟨10.1002/mgg3.1388⟩
Background Epilepsy belongs to a group of chronic and highly heterogeneous brain disorders. Many types of epilepsy and epileptic syndromes are caused by genetic factors. The neural amino acid y‐aminobutyric acid (GABA) is a major inhibitory neurotr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::a4ae18b64852dd02cc322453f9980831
https://doaj.org/article/2953f38a05f94b3ba93aa65cf0fdc85f
https://doaj.org/article/2953f38a05f94b3ba93aa65cf0fdc85f