Výsledky vyhledávání - "Ouhenach, Mouna"

Akademický článek

Molecular diagnosis of dystrophinopathies in Morocco and report of six novel mutations

Autor: EL Kadiri, Youssef, Selouani, Yassir, Ratbi, Ilham, Lyahyai, Jaber, Zrhidri, Abdelali, Sahli, Maryem, Ouhenach, Mouna, Jaouad, Imane Cherkaoui, Sefiani, Abdelaziz, Sbiti, Aziza

Publikováno v: In Clinica Chimica Acta July 2020 506:28-32

Zobrazit plný text záznamu

Additional file 2 of Early diagnosis of congenital muscular pathologies using next-generation sequencing: experiences from a tertiary center in Morocco

Autor: El Kadiri, Youssef, Ratbi, Ilham, Ouhenach, Mouna, Chafai Elalaoui, Siham, Cherkaoui Jaouad, Imane, Zrhidri, Abdelali, Sahli, Maryem, Birouk, Nazha, Sefiani, Abdelaziz, Lyahyai, Jaber

Additional file 2: Fig. S1. Original agarose gel of Figure 4B.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d08f3dc02ff34f884f9ae8c7ec8d0950

Zobrazit plný text záznamu

Additional file 1 of Early diagnosis of congenital muscular pathologies using next-generation sequencing: experiences from a tertiary center in Morocco

Autor: El Kadiri, Youssef, Ratbi, Ilham, Ouhenach, Mouna, Chafai Elalaoui, Siham, Cherkaoui Jaouad, Imane, Zrhidri, Abdelali, Sahli, Maryem, Birouk, Nazha, Sefiani, Abdelaziz, Lyahyai, Jaber

Additional file 1: Table S1. Set of primers used for confirmation of DNA variations.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3c228bcf53e29d4c6a19e629f4f4337a

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Application of next generation sequencing in genetic counseling a case of a couple at risk of cystinosis.

Autor: Ouhenach, Mouna^1,2 (AUTHOR) modruna@gmail.com, Zrhidri, Abdelali^1,2 (AUTHOR), Jaouad, Imane Cherkaoui^1,2 (AUTHOR), Smaili, Wiam¹ (AUTHOR), Sefiani, Abdelaziz^1,2 (AUTHOR)

Publikováno v: BMC Medical Genetics. 12/12/2020, Vol. 21 Issue 1, p1-6. 6p.

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Early diagnosis of congenital muscular pathologies using next-generation sequencing: experiences from a tertiary center in Morocco.

Autor: El Kadiri, Youssef^1,2 (AUTHOR) y1elkadiri@gmail.com, Ratbi, Ilham^1,2 (AUTHOR), Ouhenach, Mouna² (AUTHOR), Chafai Elalaoui, Siham^1,2 (AUTHOR), Cherkaoui Jaouad, Imane² (AUTHOR), Zrhidri, Abdelali^1,2 (AUTHOR), Sahli, Maryem² (AUTHOR), Birouk, Nazha³ (AUTHOR), Sefiani, Abdelaziz^1,2 (AUTHOR), Lyahyai, Jaber^1,2 (AUTHOR)

Publikováno v: Egyptian Journal of Medical Human Genetics. 5/23/2023, Vol. 24 Issue 1, p1-17. 17p.

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML