Výsledky vyhledávání

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Dissertation/ Thesis

Beiträge zur Biosynthese von Strobilurin A und Oudemansin A sowie Gewinnung neuer halogenierter Strobilurine durch vorläufer-dirigierte Biosynthese

Autor: Thormann, Gerald

Externí odkaz: http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-B091-2

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

The Antifungal Test: An Efficient Screening Tool for the Discovery of Microbial Metabolites with Respiratory Inhibitory Activity.

Autor: Han, Jae Woo¹ (AUTHOR), Kim, Bomin^1,2 (AUTHOR), Oh, Mira^1,2 (AUTHOR), Choi, Jaehyuk³ (AUTHOR), Choi, Gyung Ja^1,2 (AUTHOR), Kim, Hun^1,2 (AUTHOR)

Publikováno v: Mycobiology. Aug2020, Vol. 48 Issue 4, p326-329. 4p.

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

ChemInform Abstract: Samarium(II) Iodide-Promoted Reductive Fragmentation of γ-Halo Carbonyl Compounds: Application to the Enantiospecific Synthesis of (-) -Oudemansin A

Autor: Koichi Naito, Toshio Honda, Yukio Suzuki, Shin-ichi Yamane

Publikováno v: ChemInform. 23

The reductive regioselective bond-cleavage reaction of γ-halo carbonyl compounds with samarium(II) iodide is developed and its utilisation in the enantiospecific synthesis of (–)-oudemansin A is described.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::20e9d6b852268b1c601f6a1dc023f3d9
https://doi.org/10.1002/chin.199249075

Zobrazit plný text záznamu

ChemInform Abstract: Total Synthesis of (.+-.)-, (-)-, and (+)-Oudemansin X

Autor: Hiroyuki Akita, Masako Nozawa, Shinji Nagumo, Isao Umezawa

Publikováno v: ChemInform. 27

Three kinds of oudemansin X, (-)-1, (+)-1 and (±)-1, were totally synthesized. The key point in the present chiral synthesis was the enantioselective acetylation of the racemic alcohols, (±)-5 and (±)-8, using lipase in an organic solvent. The syn

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::854b58fa4af285e072002cf2fe161b1a
https://doi.org/10.1002/chin.199613270

Zobrazit plný text záznamu

Total Synthesis of Antibiotic (−)-Oudemansin X Utilizing L-Quebrachitol as a Chiral Pool

Autor: Seiichiro Ogawa, Ken Yamada, Noritaka Chida

Publikováno v: Chemistry Letters. 21:687-690

The stereoselective conversion of naturally occurring optically active cyclitol, L-quebrachitol (2), into antifungal (E)-β-methoxyacrylate, oudemansin X is described. This synthesis fully confirmed the proposed absolute configuration of the antibiot

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::59dd0e2efa771cb8bd8293caefaaa618
https://doi.org/10.1246/cl.1992.687

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání