Zobrazeno 1 - 10
of 205
pro vyhledávání: '"Otocephaly"'
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 8, Iss 4, Pp n/a-n/a (2020)
Abstract Background Agnathia‐otocephaly is a rare and lethal anomaly affecting craniofacial structures derived from the first pharyngeal arch. It is characterized by agnathia, microstomia, aglossia, and abnormally positioned auricles with or withou
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/909095ed898541c3ad32938ab17a73b0
Publikováno v:
Transl Pediatr
Agnathia-otocephaly complex (AOC) is a rare and complex craniofacial malformation characterized by mandibular hypoplasia or agnathia, auricular fusion (synotia), and microstomia with oroglossal hypoplasia or aglossia. It can occur alone or in combina
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::33d9b4630307735d540a19ce0dd5cf80
https://doi.org/10.21037/tp-21-235
https://doi.org/10.21037/tp-21-235
Autor:
Borislav Kitov, Tanya Kitova
Publikováno v:
International Journal of Infertility & Fetal Medicine. 12:40-43
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::632497d11c6022a83d799cb4b0badf07
https://doi.org/10.5005/jp-journals-10016-1195
https://doi.org/10.5005/jp-journals-10016-1195
Publikováno v:
The Journal of Obstetrics and Gynecology of India. 72:364-368
Otocephaly is a rare malformation characterized by agnathia (absence of the mandible), melotia (medially displaced ear pinna), aglossia (absence of the tongue) and microstomia (small oral aperture). This results due to failure of migration of the neu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d25aafff8b958f505d041caa8df635ed
https://doi.org/10.1007/s13224-021-01494-x
https://doi.org/10.1007/s13224-021-01494-x
Publikováno v:
Journal of Fetal Medicine. :7-14
Agnathia/Otocephaly is a rare lethal syndrome characterised by mandibular hypoplasia/aplasia, ventromedial malposition or fusion of ears, microstomia and microglossia/aglossia. We present 26 cases of prenatally diagnosed agnathia/otocephaly, the larg
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::23750a141ad39d2489dfc8553ddb2279
https://doi.org/10.1007/s40556-020-00284-1
https://doi.org/10.1007/s40556-020-00284-1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Craniofacial Surgery. 31:e84-e89
Agnathia-otocephaly complex (AOC) is a rare malformation complex of the first pharyngeal arch that is characterized by agnathia/dysgnathia, microstomia, aglossia/hypoglossia and variable displacement of the ears. Only 11 post-infancy patients with se
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::12a0622276b51ac2f82d19c7cd44e3f9
https://doi.org/10.1097/scs.0000000000005945
https://doi.org/10.1097/scs.0000000000005945
Autor:
Consolato Sergi, Didier Lacombe, Jelena Martinovic, Tania Attié-Bitach, M.J. Perez, Julie Plaisancié, Christelle Cabrol, C.P. Chen, J. Aziza, Christel Thauvin-Robinet, Nicolas Chassaing, Estelle Colin, M. Aubert-Mucca, Patrick Calvas, C. Dubucs, Stéphanie Arpin
Publikováno v:
Clinical Oral Investigations
Clinical Oral Investigations, Springer Verlag, 2021, 25 (3), pp.1353-1362. ⟨10.1007/s00784-020-03443-w⟩
Clinical Oral Investigations, Springer Verlag, 2021, 25 (3), pp.1353-1362. ⟨10.1007/s00784-020-03443-w⟩
Objectives: Agnathia-otocephaly complex is a rare condition characterized by mandibular hypoplasia or agnathia, ear anomalies (melotia/synotia) and microstomia with aglossia. This severe anomaly of the first branchial arch is most often lethal. The e
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::49162d80da79f678a5d319715e790396
http://hdl.handle.net/20.500.12278/117083
http://hdl.handle.net/20.500.12278/117083
