Zobrazeno 1 - 10
of 44
pro vyhledávání: '"Othman, Amna"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alzubaidi, Hamzah, Hafidh, Khadija, Saidawi, Ward, Othman, Amna M., Khakpour, Mahta M., Zoghbor, Malaka M., Abu-Gharbieh, Eman, Alzoubi, Karem H., Shaw, Jonathan E.
Publikováno v:
In Primary Care Diabetes June 2022 16(3):355-360
Autor:
Patel, Tanviben, Othman, Amna A, Sümer, Ömer, Hellman, Fabio, Krawitz, Peter, André, Elisabeth, Ripper, Molly E, Fortney, Chris, Persky, Susan, Hu, Ping, Tekendo-Ngongang, Cedrik, Hanchard, Suzanna Ledgister, Flaharty, Kendall A, Waikel, Rebekah L, Duong, Dat, Solomon, Benjamin D
Publikováno v:
Bioinformatics; 2024 Supplement, Vol. 40, pi110-i118, 9p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Othman, Amna A.1 amina.omar@cihanuniversity.edu.iq
Publikováno v:
Cihan University-Erbil Journal of Humanities & Social Sciences. 2022, Vol. 6 Issue 1, p83-86. 4p.
Autor:
Fayyad, Mahmoud I., Hassanein, Mohammed, Al-Hiari, Ahmad I., Othman, Amna M., Abduelkarem, Abduelmula R.
Publikováno v:
Pharmacy Practice (1886-3655); Jul-Sep2023, Vol. 21 Issue 3, p1-9, 9p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ali, Hossamaldein Gaber, Ibrahim, Khalid, Elsaid, Mahmoud Fawzi, Mohamed, Reem Babiker, Abeidah, Mahmoud I. A., Al Rawwas, Azhar Othman, Elshafey, Khaled, Almulla, Hajer, El-Akouri, Karen, Almulla, Mariam, Othman, Amna, Musa, Sara, Al-Mesaifri, Fatma, Ali, Rehab, Shahbeck, Noora, Al-Mureikhi, Mariam, Alsulaiman, Reem, Alkaabi, Saad, Ben-Omran, Tawfeg
Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive neuromuscular disorder characterized by hypotonia, progressive muscle weakness, and wasting. Onasemnogene abeparvovec (Zolgensma®) is a novel gene therapy medicine, FDA-approved in May 2019 for
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1d72aa59b562c13be8070d2e81660aa6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.