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Autor:
Oswald Adler, Friedhelm Kober
Publikováno v:
Zeitschrift für Naturforschung B. 31:246-250
The reactions of 2-dimethylamino-3-methyl-[1,3,2]oxazarsolane with acid molecules HXR, H2X, HNR2 and H2NR (X = O, S; R = alkyl-group) are examined. IR, NMR and mass spectral data of the obtained arsolanes are discussed. The molecular weight determina
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d7a0a4af204f5cb88c173f7f060c8e14
https://doi.org/10.1515/znb-1976-0221
https://doi.org/10.1515/znb-1976-0221
Autor:
Oswald Adler, Friedhelm Kober
Publikováno v:
Journal f�r Praktische Chemie. 319:313-316
Die 1H-NMR-Spektren der Methylenprotonen in den Arsolanen (CH2)2X2As-N(CH3)2 (X = O, S) bilden ein AA′BB′-Spinsystem, das sich bei Zusatz von Dimethylamin zum A4-System vereinfacht. Die Vereinfachung beweist einen schnellen Austausch der N(CH3)2-
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ea52d620a84ce65cf27de5bcad0ef8e5
https://doi.org/10.1002/prac.19773190219
https://doi.org/10.1002/prac.19773190219
Autor:
Friedhelm Kober, Oswald Adler
Publikováno v:
Journal of Fluorine Chemistry. 4:73-82
Zusammenfassung Dialkylaminodifluorarsine entstehen bei einer Umsetzung von Dimethylaminodifluorarsin mit sekundaren Aminen und bei der Aminolyse von AsF 3 . Mechanistische und sterische Aspekte des Reaktionsverlaufs werden diskutiert. IR-, 1 H- und
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e4e6e5e471c7d7e8ce2a124c804b1c8c
https://doi.org/10.1016/s0022-1139(00)81724-8
https://doi.org/10.1016/s0022-1139(00)81724-8
Autor:
Friedhelm Kober, Oswald Adler
Publikováno v:
Monatshefte f�r Chemie. 108:647-651
The reaction rate constant and the order of the reaction of 2-dimethylamino-[1,3,2]dioxarsolane with diphenylamine are determined. The order of the reaction proves the mechanism, which is discussed for the cleavage of the As−N bond by acid molecule
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4ab6a9433e2f77df31b97962daa989ba
https://doi.org/10.1007/bf00912810
https://doi.org/10.1007/bf00912810
Autor:
Friedhelm Kober, Oswald Adler
Publikováno v:
Journal of Fluorine Chemistry. 5:231-244
Zusammenfassung Die Arsine und Phosphine (CF 3 ) 2 EN(CH 3 ) 2 (E= P oder As) setzten sich mit sekundaren Aminen zu (CF 3 ) 2 ENR 2 und HN(CH 3 ) 2 um. Mechanistische und sterische Effekte der Transminierung werden diskutiert. Der Einflus der G
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https://doi.org/10.1016/s0022-1139(00)82484-7
https://doi.org/10.1016/s0022-1139(00)82484-7
Autor:
Friedhelm Kober, Oswald Adler
Publikováno v:
Organic Mass Spectrometry. 11:40-43
Die Massenspektren der Arsolane (CH2)2XY AsZR (X, Y und Z= O oder S) bei elektronenstos- und Chemischer Ionisation werden verglichen und die Haupt-Fragmentierungsreaktionen angegeben. Elektronenstoss-Ionisation- und Chemische-Ionisation-Spektren zeig
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7045527109ab0d049caebb74184aad91
https://doi.org/10.1002/oms.1210110106
https://doi.org/10.1002/oms.1210110106
Autor:
Oswald Adler, Friedhelm Kober
Publikováno v:
Monatshefte f�r Chemie. 108:65-68
The1H-NMR-spectral data of 2-chloro-1.3.2-dioxarsolane are presented and discussed. The protons of the methylene groups form in concentrated solutions by rapide chlorine exchange anAA′A″A‴ spin system. In dilute solutions the protons form anAA
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https://doi.org/10.1007/bf00900908
https://doi.org/10.1007/bf00900908
Autor:
Oswald Adler, Friedhelm Kober
Publikováno v:
Zeitschrift f�r anorganische und allgemeine Chemie. 420:109-118
Die Umsetzungen der 2-Dimethylamino-(1,3,2)-diox-, oxathi- und dithiarsolane (CH2)2XYAsN(CH3)2 (X = Y = O oder S; X = S, Y = O) mit Alkoholen und Thiolen fuhren unter Spaltung der AsN-Bindung zu Alkoxy- bzw. Alkylmerkapto-arsolanen (CH2)2- XYAsZR (X
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::13b1cb2634203073fed12e44e5366c7a
https://doi.org/10.1002/zaac.19764200203
https://doi.org/10.1002/zaac.19764200203
Autor:
Oswald Adler, Friedhelm Kober
Publikováno v:
Zeitschrift für Naturforschung B. 31:304-306
The reactions of 2-dimethylamino-[1,3,2]oxathiarsolane with secondary amines lead to the formation of 2-dialkylamino-[1,3,2]oxathiarsolanes. IR, 1H NMR and mass spectral data are presented and discussed.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4ade5fe858a730311484608e4626d129
https://doi.org/10.1515/znb-1976-0304
https://doi.org/10.1515/znb-1976-0304
Autor:
Oswald Adler, Friedhelm Kober
Publikováno v:
Zeitschrift für Naturforschung B. 31:472-474
1H NMR spectral data of 2-diphenylamino-[1,3,2]oxathiaarsolane are presented and discussed. The protons of the CH2-groups form an AKPX-spin system. The vicinal H-C-C-H coupling constants indicate a twist-envelope conformation. A rapid inversion at ar
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7955be58c7cd86f4518336b5636d77e9
https://doi.org/10.1515/znb-1976-0414
https://doi.org/10.1515/znb-1976-0414