Zobrazeno 1 - 10
of 130
pro vyhledávání: '"Oswald, Matthew"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Goodman, Daniel A., Jensen, Alexandra, Fahey, Kyle, Walaszek, Erin, Vail, Caroline, Nassiri, Kian, Jayabalan, Prakash, Oswald, Matthew, Rydberg, Leslie
Publikováno v:
PM & R: Journal of Injury, Function & Rehabilitation; Jan2024, Vol. 16 Issue 1, p25-35, 11p
Outcomes of Inpatient Rehabilitation in Patients With Simultaneous Bilateral Total Knee Arthroplasty
Autor:
Chu, Samuel K., Babu, Ashwin N., McCormick, Zachary, Mathews, Amy, Toledo, Santiago, Oswald, Matthew
Publikováno v:
In PM&R August 2016 8(8):761-766
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In PM&R May 2013 5(5) Supplement:S56-S62
Reactive oxygen species (ROS) have long been studied as destructive agents in the context of nervous system ageing, disease and degeneration. Their roles as signalling molecules under normal physiological conditions is less well understood. Recent st
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fb76af011c4f9f2bcf1775c4b49bea05
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Hereditary sensory and autonomic neuropathy type 1 (HSAN1) is characterized by a loss of distal peripheral sensory and motorneuronal function, neuropathic pain and tissue necrosis. The most common cause of HSAN1 is due to dominant mutations in serine
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::129c05073ffbceaea3cbdac3b32b8d2e
https://eprints.whiterose.ac.uk/93563/1/Hum._Mol._Genet._2015_Oswald_hmg_ddv390.pdf
https://eprints.whiterose.ac.uk/93563/1/Hum._Mol._Genet._2015_Oswald_hmg_ddv390.pdf
Autor:
Godena, Vinay K., Brookes-Hocking, Nicholas, Moller, Annekathrin, Shaw, Gary, Oswald, Matthew, Sancho, Rosa M., Miller, Christopher C. J., Whitworth, Alexander J., De Vos, Kurt J.
Publikováno v:
Nature Communications
Godena, V K, Brookes-Hocking, N, Moller, A, Shaw, G, Oswald, M, Sancho, R M, Miller, C C J, Whitworth, A J & De Vos, K J 2014, ' Increasing microtubule acetylation rescues axonal transport and locomotor deficits caused by LRRK2 Roc-COR domain mutations ', Nature Communications, vol. 5, 5245 . https://doi.org/10.1038/ncomms6245
Godena, V K, Brookes-Hocking, N, Moller, A, Shaw, G, Oswald, M, Sancho, R M, Miller, C C J, Whitworth, A J & De Vos, K J 2014, ' Increasing microtubule acetylation rescues axonal transport and locomotor deficits caused by LRRK2 Roc-COR domain mutations ', Nature Communications, vol. 5, 5245 . https://doi.org/10.1038/ncomms6245
Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) mutations are the most common genetic cause of Parkinson’s disease. LRRK2 is a multifunctional protein affecting many cellular processes and has been described to bind microtubules. Defective microtubule-based a