Zobrazeno 1 - 10
of 77
pro vyhledávání: '"Osteogenesis imperfecta type XI"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Velasco HM, Morales JL
Publikováno v:
The Application of Clinical Genetics, Vol Volume 10, Pp 75-83 (2017)
Harvy Mauricio Velasco,1,2 Jessica L Morales2 1Master of Human Genetics, National University of Colombia and Geneticist in Central Military Hospital, Bogotá DC, Colombia; 2Faculty of Medicine, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá DC, Colombia A
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c3d3473be1864c39a304de46b7318008
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Radiology Case Reports, Vol 15, Iss 11, Pp 2157-2163 (2020)
Osteogenesis imperfecta is a genetic disorder by bone fragility and decreased bone density. Ligamentous laxity is also a feature. We present a case report of a very young, nonmobile infant of 5 months who initially presented with a tibial fracture, a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/99ce08e6089b4d5885c44235483aee5a
Publikováno v:
Radiology Case Reports, Vol 16, Iss 11, Pp 3619- (2021)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1d53a78a62fd46329e8190a2ba23fa67
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ferguson, Jane L., Burrows, Susan R.J.
Publikováno v:
In Radiology Case Reports November 2020 15(11):2157-2163
Autor:
Seyedhassani, Seyed Mohammad1,2 (AUTHOR) sayedhassani@yahoo.com, Hashemi-Gorji, Feyzollah1 (AUTHOR), Yavari, Mahdieh2 (AUTHOR), Harazi, Fahimeh2 (AUTHOR), Yassaee, Vahid Reza1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Fetal & Pediatric Pathology. Oct2016, Vol. 35 Issue 5, p353-358. 6p.
Autor:
Jessica L Morales, Harvy Velasco
Publikováno v:
The Application of Clinical Genetics
Osteogenesis imperfecta (OI) is a hereditary disease characterized by bone fragility caused by mutations in the proteins that support the formation of the extracellular matrix in the bone. The diagnosis of OI begins with clinical suspicion, from phen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8ead3563a2c0640e39f3b484c21c8043
https://doi.org/10.2147/tacg.s126277
https://doi.org/10.2147/tacg.s126277
Autor:
Ferguson JL; Royal Devon and Exeter NHS Foundation Trust, United Kingdom., Burrows SR; Royal Devon and Exeter NHS Foundation Trust, United Kingdom.
Publikováno v:
Radiology case reports [Radiol Case Rep] 2021 Aug 29; Vol. 16 (11), pp. 3619. Date of Electronic Publication: 2021 Aug 29 (Print Publication: 2021).