Zobrazeno 1 - 10 of 147 pro vyhledávání: '"Osteogênese Imperfeita"'
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Akademický článek
AMIZADE E EMPODERAMENTO: REDES DE APOIO DE PESSOAS COM OSTEOGÊNESE IMPERFEITA
Autor: Isabela Medeiros de Almeida, Agnaldo Garcia
Publikováno v: Psicologia em Estudo, Vol 29, Iss 1 (2024)
A Osteogênese Imperfeita (OI), mais conhecida como doença dos ossos de vidro, é uma enfermidade crônica, rara e congênita, caracterizada pela fragilidade dos ossos, que afeta significativamente a autoimagem, o desenvolvimento social e psicológi
Externí odkaz: https://doaj.org/article/a3790eb80d1f46f29f9093b9987bfcaa
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Pressão de língua em crianças e adolescentes com osteogênese imperfeita
Autor: Andressa Colares da Costa Otavio, Monalise Costa Batista Berbert, Hilton Justino da Silva, Erissandra Gomes, Têmis Maria Félix
Publikováno v: Audiology: Communication Research, Vol 29 (2024)
RESUMO Objetivo Investigar e correlacionar a pressão lingual da região anterior e posterior em contração isométrica e durante deglutição de saliva de indivíduos com osteogênese imperfeita. Métodos Estudo transversal observacional, do qual p
Externí odkaz: https://doaj.org/article/a3f63a8c3760442e89d9c8c4f2a1b2dc
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Bladder and bowel symptoms experienced by children with osteogenesis imperfecta
Autor: Gisele Martins, Maia Siedlikowski, Anna Kristina Silva Coelho, Frank Rauch, Argerie Tsimicalis
Publikováno v: Jornal de Pediatria (Versão em Português), Vol 96, Iss 4, Pp 472-478 (2020)
Objective: To estimate the prevalence and presentation of bladder, bowel, and combined bladder and bowel symptoms experienced by children with osteogenesis imperfecta and to describe the socio‐demographic and clinical profile of these children. Met
Externí odkaz: https://doaj.org/article/fc77e636470849f38432497ae7c2f953
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OSTEOGÊNESE IMPERFEITA
Autor: Regina Helena Elnecave, Cristiane Kopacek Zilz, José Augusto Sisson de Castro
Publikováno v: Clinical and Biomedical Research, Vol 26, Iss 2 (2020)
Osteogênese imperfeita é uma doença genética caracterizada por fragilidade óssea e causada por alterações no colágeno tipo 1. A incidência em nosso meio ainda é desconhecida. O espectro clínico varia de casos leves a graves. Fraturas de re
Externí odkaz: https://doaj.org/article/52b6a6ee0cbb4fd7a64ec2eac219b774
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Ocorrência de fraturas versus estado nutricional de crianças e adolescentes com osteogênese imperfeita/ Occurrence of fractures versus nutritional status of children and adolescents with osteogenesis imperfecta
Autor: Fonseca, Vitória Caroline Ramos, Carvalho, Rebeca Lins de, Macêdo, Derberson José do Nascimento, Viana, Larissa de Andrade, Santos, Alícia Natalie Silva dos
Publikováno v: Brazilian Journal of Health Review; Vol 5, No 2 (2022); 4742-4750
Brazilian Journal of Health Review
Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)
instacron:BJRH
Brazilian Journal of Health Review; Vol. 5 No. 2 (2022); 4742-4750
Brazilian Journal of Health Review; v. 5 n. 2 (2022); 4742-4750
Objetivo: Investigar uma possível relação de ocorrência de fraturas e estado nutricional de crianças e adolescentes com osteogênese imperfeita. Métodos: Recorte de um estudo do tipo série de casos, com crianças e adolescentes portadores de o
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::440409bd2c3e45c4842ffba59edfa28f
https://www.brazilianjournals.com/index.php/BJHR/article/view/45452
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What is new in genetics and osteogenesis imperfecta classification?
Autor: Eugênia R. Valadares, Túlio B. Carneiro, Paula M. Santos, Ana Cristina Oliveira, Bernhard Zabel
Publikováno v: Jornal de Pediatria, Vol 90, Iss 6, Pp 536-541 (2014)
OBJECTIVE: Literature review of new genes related to osteogenesis imperfecta (OI) and update of its classification. SOURCES: Literature review in the PubMed and OMIM databases, followed by selection of relevant references. SUMMARY OF THE FINDINGS: In
Externí odkaz: https://doaj.org/article/27c5dfceefb444fa88354ec0a95c32c3
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Osteogénesis imperfecta asociada a dentinogénesis imperfecta
Autor: Azevedo, Marcelle Jayne Santos, Santana, Jaqueline Aparecida Souza, Silveira, Ana Clara Alves Santiago, Correa, Gefter Thiago Batista
Publikováno v: Research, Society and Development; Vol. 11 No. 8; e0811830502
Research, Society and Development; Vol. 11 Núm. 8; e0811830502
Research, Society and Development; v. 11 n. 8; e0811830502
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
Objective: The present work aims to review the literature on the oral manifestations of Osteogenesis Imperfecta. Methodology: An integrative, qualitative, descriptive literature review using the SciELO databases - Scientific Electronic Library Online
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::7d162ff1f148dc659d8673b4aa30c6ef
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/30502
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Apresentação clínica de osteogênese XV em um menino brasileiro de 4 anos
Autor: Raffaela Neves Mont'alverne Napoleão, Sergio Rubens Lacerda Morais, Abner Pedrosa Holanda, Rebeca Pedrosa Holanda, Francisco Andre Gomes Bastos Filho, Andre Luiz Santos Pessoa, Erlane Marques Ribeiro
Publikováno v: Journal of Health & Biological Sciences; v. 10, n. 1 (2022): Journal of Health and Biological Sciences; 1-4
Journal of Health and Biological Sciences; v. 10, n. 1 (2022): Journal of Health and Biological Sciences; 1-4
Journal of Health & Biological Sciences
Centro Universitário Christus (Unichristus)
instacron:CHRISTUS
Introdução: Osteogênese Imperfeita (OI) é uma doença genética rara com fragilidade óssea. A classificação inclui muitos tipos. Além do risco de recorrência, o manejo pode variar com o tipo de OI. Relato do caso: Apresentamos um paciente do
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6c71739f176e3c9d80c7de8b480eb49c
https://periodicos.unichristus.edu.br/jhbs/article/view/3841
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Brittle bone disease: a case report
Autor: Rodrigo Pace Lasmar, Jorge Suman Vieira, Rafael Pereira Marques, Josiane Neves Coelho Marques
Publikováno v: Revista Brasileira de Ortopedia, Vol 48, Iss 3, Pp 286-289 (2013)
We report a case of a female patient, 27 years old, with several episodes of fractures after low energy trauma and the first documented episode only to 18 years of age. Extensive research has not found the exact etiology of the disease. The orthopedi
Externí odkaz: https://doaj.org/article/e6e790db657b496ba6e25fe5c2225533
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Aspectos morfofuncionais e eletrofisiológicos do sistema estomatognático em crianças e adolescentes com osteogênese imperfeita
Autor: Otavio, Andressa Colares da Costa
Publikováno v: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Introdução: Osteogênese imperfeita (OI) é uma doença do colágeno com manifestações clínicas ósseas e extraósseas. Entre as características extraósseas, estão descritas alterações no sistema estomatognático. Objetivo: Caracterizar asp
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::69455209de5c9cfa15687ccf07ac08da
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