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pro vyhledávání: '"Osteogénese Imperfeita"'
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Medicina Interna v.29 n.2 2022
Resumo Introdução: A osteogénese imperfeita (OI) é uma doença genética rara caraterizada principalmente pela fragilidade óssea, podendo ter uma série de manifestações sistémicas. A sua gestão implica uma abordagem multidisciplinar. Os aut
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______616::c39b0b4165017334e801bb45b2356bfb
http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0872-671X2022000200036
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Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
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Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 46, Iss 4 (2015)
Acta Pediátrica Portuguesa; v. 46, n. 4 (2015); 407-408
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 46 No. 4 (2015); 407-408
Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 46 n.º 4 (2015); 407-408
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Acta Pediátrica Portuguesa; v. 46, n. 4 (2015); 407-408
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Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 46 n.º 4 (2015); 407-408
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::658a80279c3b8b2e81d824bd4eec8376
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::abea5a66ae62d6ab580fa59aabfca05c
Este artigo é resultante de uma investigação realizada no âmbito do mestrado em Educação Especial, na Universidade Lusófona, Lisboa, Portugal. Tem como objeto de estudo a vivência de um indivíduo de 22 anos, com Osteogénese Imperfeita, doen
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http://hdl.handle.net/10437/8347
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Autor:
Gil, Rita Isabel Lourenço
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A presente investigação teve como objeto de estudo a vivência de um indivíduo com Osteogénese Imperfeita (O.I.), doença crónica rara, caraterizada por fraturas frequentes dos ossos muitas vezes espontâneas, comprometendo a mobilidade e a auto
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::01e1613ff61fc540b9046fe021e2ffd8
http://hdl.handle.net/10437/7214
http://hdl.handle.net/10437/7214
Autor:
Gil, Rita Isabel Lourenço
Dissertação para obtenção do grau de Mestre em Ciências da Educação: Educação Especial, domínio Cognitivo e motor. Orientadora: Doutora Isabel Sanches A presente investigação teve como objeto de estudo a vivência de um indivíduo com Ost
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https://hdl.handle.net/10400.2/11903
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Dissertação de mestrado integrado em Medicina (Ortopedia), apresentado á Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra A osteogénese imperfeita (OI) compreende um grupo clinicamente heterogéneo de distúrbios hereditários do tecido conjuntiv
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::e6b8a2ecc6ed38efebf85cf2398a6ebf
https://hdl.handle.net/10316/28981
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Introdução/Objectivos: A osteogénese imperfeita (OI) é uma doença genética caracterizada por fragilidade óssea e osteopenia. O tratamento implica uma abordagem multidisciplinar e tem como objectivo a melhoria da qualidade de vida. Os autores p
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::441574e3db4c652fda8c5182bd1be00a
https://hdl.handle.net/10400.17/1408
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Autor:
João Lameirão Campagnolo, Maria Inês Santos, Carlos Escobar, Manuel Cassiano Neves, António Salgado, Duarte Malveiro
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Acta Médica Portuguesa; v. 26, n. 1 (2013): Janeiro-Fevereiro; 5-11
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Acta Médica Portuguesa; v. 26, n. 1 (2013): Janeiro-Fevereiro; 5-11
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Introdução/Objectivos: A osteogénese imperfeita (OI) é uma doença genética caracterizada por fragilidade óssea e osteopenia. O tratamento implica uma abordagem multidisciplinar e tem como objectivo a melhoria da qualidade de vida. Os autores p
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Autor:
Costa, Clarinda Coelho
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Este trabalho de projeto teve como objetivo promover a autonomia e a participação de um aluno diagnosticado com osteogénese imperfeita num grupo de jardim-de-infância da rede pública, através do trabalho em pares e aprendizagem cooperativa. Foi
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