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pro vyhledávání: '"Osler-Rendu Disease"'
Autor:
Issoufou Ibrahim, Sani Rabiou, Belliraj Laila, Ammor Fatima Zahra, Ghalimi Jamal, Lakranbi Marouane, Serraj Mounia, Ouadnouni Yassine, Smahi Mohamed
Publikováno v:
Chinese Medical Journal, Vol 129, Iss 18, Pp 2253-2255 (2016)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d19bb176f3be44369339a120fa029541
Autor:
Sani Rabiou, Smahi Mohamed, Belliraj Laila, Lakranbi Marouane, Ouadnouni Yassine, Serraj Mounia, Issoufou Ibrahim, Ghalimi Jamal, Ammor Fatima Zahra
Publikováno v:
Chinese Medical Journal
Chinese Medical Journal, Vol 129, Iss 18, Pp 2253-2255 (2016)
Chinese Medical Journal, Vol 129, Iss 18, Pp 2253-2255 (2016)
Pulmonary arteriovenous malformations (AVM) lung is defined by an abnormal communication between pulmonary artery(ies) and vein(s) responsible for a right-left shunt. Congenital forms are most common and usually associated with Rendu-Osler disease (R
Autor:
Jelsig, A. M., Tørring, P. M., Kjeldsen, A. D., Qvist, N., Bojesen, A., Jensen, U. B., Andersen, M. K., Gerdes, A. M., Brusgaard, K., Ousager, L. B.
Publikováno v:
Jelsig, A M, Tørring, P M, Kjeldsen, A D, Qvist, N, Bojesen, A, Jensen, U B, Andersen, M K, Gerdes, A M, Brusgaard, K & Ousager, L B 2016, ' JP–HHT phenotype in Danish patients with SMAD4 mutations ', Clinical Genetics, vol. 90, no. 1, pp. 55-62 . https://doi.org/10.1111/cge.12693
Patients with germline mutations in SMAD4 can present symptoms of both juvenile polyposis syndrome (JPS) and hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT): the JP-HHT syndrome. The complete phenotypic picture of this syndrome is only just emerging. We
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pure_au_____::150c259dde185d8c555f9f7b6533fd18
https://pure.au.dk/portal/da/publications/jphht-phenotype-in-danish-patients-with-smad4-mutations(df2c0435-26cf-43a2-af96-4897356da91a).html
https://pure.au.dk/portal/da/publications/jphht-phenotype-in-danish-patients-with-smad4-mutations(df2c0435-26cf-43a2-af96-4897356da91a).html
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 28:775-779
Resume Introduction La maladie de Rendu-Osler (MRO) est une affection hereditaire transmise sur le mode autosomique dominant ; trois genes (ENG, ACVRL1 et MADH4) sont impliques dans la genese de la maladie, qui codent pour des proteines interagissant
Publikováno v:
Journal de Radiologie. 88:367-376
Resume Objectifs Rapporter notre experience de l’embolisation dans le traitement des formes localisees de fistules arterioveineuses pulmonaires chez l’adulte. Materiel et methods Tous les patients presentant une forme localisee de fistules arteri
Autor:
Jean-François Cordier
Publikováno v:
Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine. 190:1683-1696
RESUME La maladie de Rendu-Osler (ou telangiectasie hereditaire hemorragique) est une maladie rare d’origine genetique qui entraine des epistaxis, des telangiectasies de la peau et des muqueuses, ainsi que des malformations arterioveineuses viscera
Publikováno v:
Revue des Maladies Respiratoires. 22:796-805
Resume Introduction L’hypertension arterielle pulmonaire est definie par une elevation de la pression arterielle pulmonaire moyenne superieure a 25 mmHg au repos ou superieure 30 mmHg a l’exercice due a une obliteration des arteres pulmonaires de
Publikováno v:
HNO. 50:114-128
Hintergrund. Die hereditare hamorrhagische Teleangiektasie (HHT oder Morbus Rendu-Osler-Weber) ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung des Gefasbindegewebes. Da mehr als 90% der Patienten von Epistaxis betroffen sind, nehmen HNO-Arzte haufig
Publikováno v:
HNO. 46:973-979
Es werden in einer retrospektiven Untersuchung am eigenen Krankengut die Unterlagen von 24 Patienten ausgewertet, die wegen schwerer Epistaxis mittels perkutaner Kathetertherapie behandelt wurden. Zweck der Untersuchung ist die Prufung der Wirksamkei
Publikováno v:
HNO. 46:672-677
Zur Resektion oder Destruktion von Lasionen der Schleimhaute sowie zur Blutstillung im oberen Aerodigestivtrakt stehen mechanochirurgische, elektrochirurgische und laserchirurgische Verfahren, Instrumente, Gerate und Systeme zur Verfugung. Die Argon-