Výsledky vyhledávání

Sequence-selectivity of 5,11-dimethyl-5 H -indolo[2,3- b ]quinoline binding to DNA. Footprinting and molecular modeling studies

Autor: Osiadacz J, Jerzy Majka, Kamil Czarnecki, Wanda Peczyńska-Czoch, W. Andrzej Sokalski, Jolanta Zakrzewska-Czerwińska, Łukasz Kaczmarek

Publikováno v: Bioorganic & Medicinal Chemistry. 8:937-943

Indolo[2,3- b ]quinolines are a new family of the DNA intercalators showing significant cytotoxic activity. The mechanism of their action is based on the inhibition of DNA topoisomerase II activity. It depends on their ability to induce and stabilize

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::300038e5c72fb2b087d25f7db68d66c0
https://doi.org/10.1016/s0968-0896(00)00031-6

Zobrazit plný text záznamu

Synthesis, and cytotoxic activity of some novel indolo[2,3-b]quinoline derivatives

Autor: Ewa Marcinkowska, Wanda Peczyńska-Czoch, Marian Mordarski, W. Andrzej Sokalski, Halina Glazman-Kuśnierczyk, Lukasz Kaczmarek, Osiadacz J, Janusz Boratyński, Czeslaw Radzikowski

Publikováno v: Bioorganic & Medicinal Chemistry. 7:2457-2464

A series of new 5H-indolo[2,3-b]quinoline derivatives bearing methoxy and methyl groups at C-2 and C-9 was synthesized (according to the modified Graebe–Ullmann reaction). These compounds were evaluated for their antimicrobial and cytotoxic activit

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6571316ac339f81673c8e38bd70d1419
https://doi.org/10.1016/s0968-0896(99)00200-x

Zobrazit plný text záznamu

Microbial conversion of methyl- and methoxy- substituted derivatives of 5H-indolo[2,3-b]quinoline as a method of developing novel cytotoxic agents

Autor: Osiadacz J, Kaczmarek L, Opolski A, Joanna Wietrzyk, Marcinkowska E, Biernacka K, Radzikowski C, Jon M, Peczyńska-Czoch W

Publikováno v: Europe PubMed Central

In furtherance of our structure-activity relationship studies on the antitumor activity of indolo[2,3-b]quinolines, novel cytotoxic derivatives bearing methyl groups at N-5, C-11, C-2 and/or C-9, as well as methoxy-groups at C-2 and/or C-9, were synt

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::2763ce2d804b8df62e3c88d8de0a8461
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10652630

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Synthesis of 6-substituted 6H-indolo[2,3-b]quinolines as novel cytotoxic agents and topoisomerase II inhibitors

Autor: Kaczmarek, Ł., Łuniewski, W., Zagrodzki, B., Godlewska, J., Osiadacz, J., Joanna Wietrzyk, Opolski, A., Peczyńska-Czoch, W.

Publikováno v: Europe PubMed Central
Scopus-Elsevier

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::71db0b3d8fc0966ab593421e12a90300
http://europepmc.org/abstract/med/12230247

Zobrazit plný text záznamu

Microbial conversion of methyl- and methoxy- substituted derivatives of SH indolo[2,3-b] guinoline as a method of developing novel cytotoxic agents

Autor: Osiadacz, J., Lukasz Kaczmarek, Opolski, A., Wietrzyk, J., Marcinkowska, E., Biernacka, K., Radzikowski, C., Jon, M., Peczyńska-Czoch, W.

Publikováno v: Scopus-Elsevier

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::44249e988c54a695ea6cb2e5598777b4
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-0033427991&partnerID=MN8TOARS

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání