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pro vyhledávání: '"Oscar Mauricio Espitia"'
Publikováno v:
BMJ Open, Vol 14, Iss 10 (2024)
Objectives In Colombia, 4.3% of the population 5 years or older lives with a disability. They face higher levels of poverty and social exclusion compared with persons without disabilities. This article aims to understand the factors associated with a
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https://doaj.org/article/778fd42f086f42379f35ad1331787d30
Autor:
Norberto Guelbert, Oscar Mauricio Espitia Segura, Carolina Amoretti, Angélica Arteaga Arteaga, Nora Graciela Atanacio, Sabrina Bazan Natacha, Ellaine Doris Fernandes Carvalho, Maria Denise Fernandes Carvalho de Andrade, Inés María Denzler, Consuelo Durand, Erlane Ribeiro, Juan Carlos Giugni, Gabriel González, Dolores González Moron, Guillermo Guelbert, Zulma Janneth Hernández Rodriguez, Katiane Embiruçu Emilia, Marcelo Andrés Kauffman, Nury Isabel Mancilla, Laureano Marcon, Alessandra Marques Pereira, Carolina Fischinger Moura de Souza, Victor Adrián Muñoz, Ricardo Andrés Naranjo Flórez, André Luiz Pessoa, María Victoria Ruiz, Martha Luz Solano Villareal, Norma Spécola, Lina Marcela Tavera, Javiera Tello, Mónica Troncoso Schifferli, Sonia Ugrina, María Magdalena Vaccarezza, Diane Vergara, María Mercedes Villanueva
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 38, Iss , Pp 101060- (2024)
Introduction: Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis type 2 (CLN2), is a neurodegenerative autosomal recessive disease caused by TPP1 gene variants, with a spectrum of classic and atypical phenotypes. The aim of treatment is to slow functional
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https://doaj.org/article/d1f6513168dd43cd873e78c97646f8bf
Autor:
Alexander Jesús Dellán-Quijada, Laura Andrea Useche-Sabogal, Oscar Mauricio Espitia-Segura, Natalia Penagos-Vargas
Publikováno v:
MedUNAB, Vol 24, Iss 2, Pp 268-275 (2021)
Introducción. La Hiperglicinemia no Cetósica (HNC) es un error innato del metabolismo de herencia autosómica recesiva, cuya principal característica es la acumulación de glicina en los fluidos corporales, producido por una falla en el complejo d
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https://doaj.org/article/b456619cb9ed461c86849ab7b4b7ffc9
Publikováno v:
MedUNAB, Vol 14, Iss 3, Pp 167-179 (2011)
Objetivo: Revisar la literatura disponible sobre esclerosis múltiple en la población pediátrica.Métodos: Revisión sistemática de la literatura encontrada en las bases de datos Scopus y PubMed posterior al año 2000.Resultados y Conclusiones: La
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https://doaj.org/article/6e4b1a5a89884dfca943cc680435d5ca
Autor:
Oscar Mauricio Espitia Segura, MD, Mario Fernando Buch, MD, Angélica María Uscátegui Daccarett, MD
Publikováno v:
MedUNAB, Vol 13, Iss 1, Pp 22-30 (2010)
El estado epiléptico es una condición frecuente en población general, siendo los extremos de la vida los más susceptibles de presentarlo y dado que es una condición que amenaza la vida del paciente, requiere de medidas organizadas pero agresivas
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https://doaj.org/article/0471a2ca3c5c4b51a17bef11b49f3c95
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Publikováno v:
Epilepsia.
Autor:
Juan David Farfán-Albarracín, Ingrid Lemus Espitia, María Camila Rueda Rodríguez, Sofy Helena Pérez, Hugo Andrés Téllez Prada, Oscar Mauricio Espitia Segura, Cristina Lorena Ramírez-Sierra, Ana Maritza Bedoya
Publikováno v:
Brain and Development. 43:63-68
Introduction The ratio of cerebrospinal fluid (CSF) glucose and blood glucose is of major relevance, conducting to the diagnosis of hypoglycorrhachia, which is a sign of neuroinfection, as well as a number of neurological diseases of genetic or neopl