Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"Osborne, Aaron F"'
Novel mutations in the mitochondrial complex I assembly gene NDUFAF5 reveal heterogeneous phenotypes
Autor:
Simon, Mariella T., Eftekharian, Shaya S., Stover, Alexander E., Osborne, Aaron F., Braffman, Bruce H., Chang, Richard C., Wang, Raymond Y., Steenari, Maija R., Tang, Sha, Hwu, Paul Wuh-Liang, Taft, Ryan J., Benke, Paul J., Abdenur, Jose E.
Publikováno v:
In Molecular Genetics and Metabolism January 2019 126(1):53-63
Novel mutations in the mitochondrial complex I assembly gene NDUFAF5 reveal heterogeneous phenotypes
Autor:
Simon, Mariella T, Eftekharian, Shaya S, Stover, Alexander E, Osborne, Aaron F, Braffman, Bruce H, Chang, Richard C, Wang, Raymond Y, Steenari, Maija R, Tang, Sha, Hwu, Paul Wuh-Liang, Taft, Ryan J, Benke, Paul J, Abdenur, Jose E
Publikováno v:
Molecular genetics and metabolism, vol 126, iss 1
Primary mitochondrial complex I deficiency is the most common defect of the mitochondrial respiratory chain. It is caused by defects in structural components and assembly factors of this large protein complex. Mutations in the assembly factor NDUFAF5
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::c36edd61c3ddd17e80dfc752621f266b
https://escholarship.org/uc/item/9pr0w4vz
https://escholarship.org/uc/item/9pr0w4vz
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.