Zobrazeno 1 - 10
of 41
pro vyhledávání: '"Ortori, Simona"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vallini, Valentina, Ortori, Simona, Boraschi, Piero, Manassero, Francesca, Gabelloni, Michela, Faggioni, Lorenzo, Selli, Cesare, Bartolozzi, Carlo
Publikováno v:
In European Journal of Radiology Open 2016 3:16-21
Autor:
Faggioni, Lorenzo, Zampa, Virna, Ortori, Simona, Picano, Eugenia, De Lucia, Raffaele, Soldati, Ezio, Bongiorni, Maria Grazia, Neri, Emanuele, Bartolozzi, Carlo
Publikováno v:
In European Journal of Radiology 2012 81(2):250-256
Autor:
Lencioni, Riccardo *, Ortori, Simona, Cioni, Dania, Morelli, Girolamo, Ceretti, Enrico, Cosottini, Mirco, Menchi, Ilario, Bartolozzi, Carlo
Publikováno v:
In Magnetic Resonance Materials in Physics, Biology & Medicine 1999 8(2):91-97
Autor:
Manassero, Francesca1 francy_manassero@hotmail.com, Ortori, Simona2 s.ortori@libero.it, Gabellieri, Cristina1 gabelliericristina@interfree.it, Gabelloni, Michela2 michelagabelloni@libero.it, Selli, Cesare1 c.selli@med.unipi.it
Publikováno v:
Archives of Italian Urology & Andrology / Archivio Italiano di Urologia Andrologia. 2015, Vol. 87 Issue 1, p90-92. 3p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ortori, Simona
Purpose Methods and Materials Results Conclusion References Personal Information
Purpose: Gaucher disease is the most prevalent inherited, lysosomial storage disease. It results from mutations that confer a deficient level of activity of b-gluco
Purpose: Gaucher disease is the most prevalent inherited, lysosomial storage disease. It results from mutations that confer a deficient level of activity of b-gluco
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ef7abf9f47361120cef7ca96f00377d1
Autor:
Pasqualetti, Francesco, Panichi, Marco, Sainato, Aldo, Matteucci, Fabrizio, Galli, Luca, Cocuzza, Paola, Ferrazza, Patrizia, Coraggio, Gabriele, Pasqualetti, Giuseppe, Derosa, Lisa, Sollini, Martina, Mannelli, Lorenzo, Ortori, Simona, Monzani, Fabio, Ricci, Sergio, Greco, Carlo, Fabrini, Maria Grazia, Erba, Paola Anna
Publikováno v:
Radiation Oncology; 1/22/2016, Vol. 11, p1-8, 8p