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Publikováno v:
Iatreia, Vol 32, Iss 4, Pp 321-327 (2019)
Introduction: Chronic lung disease secondary to dysphagia is a frequent complication in patients with neuromuscular diseases. Mitochondrial myopathies could lead to progressive lung damage due to chronic aspiration syndrome. Clinical case: Seven-year
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f6f549a0fe234c05ad0624115921d77f
Publikováno v:
Iatreia, Vol 23, Iss 4, Pp 386-399 (2010)
Los tics son los trastornos del movimiento más frecuentes en los niños y su mayor prevalencia es en la edad escolar. La mayoría son transitorios, pero algunos pueden tener repercusiones negativas en los ámbitos escolar, familiar y social, que pue
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b615ffe830a74915ab6aa55b19d485c4
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana; 2024, Vol. 40 Issue 1, p1-6, 6p
Autor:
David Aránzazu-Ceballos, Andrés, Camilo Maldonado-Mejía, Luis, Ortiz-Giraldo, Blair, Marín-Pineda, Diana
Publikováno v:
Médicas UIS; may-ago2023, Vol. 36 Issue 2, p9-19, 11p
Publikováno v:
Iatreia, Volume: 32, Issue: 4, Pages: 321-327, Published: DEC 2019
RESUMEN Introducción: la enfermedad pulmonar crónica secundaria a la disfagia es una complicación frecuente en los pacientes con enfermedades neuromusculares. Las miopatías mitocondriales son un conjunto de enfermedades que pueden conducir a dañ
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::d8f5fefc28147ec1dd7bba58dc748882
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-07932019000400321&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-07932019000400321&lng=en&tlng=en
Autor:
Ortiz Giraldo, Blair, Díaz Conejo, Raquel, Cornejo Ochoa, José William, Sierra Del Villar, Gregorio A.
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Volume: 33, Issue: 4, Pages: 307-311, Published: DEC 2017
RESUMEN El trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) es la alteración neuroconductual más frecuente en la consulta pediátrica y su tratamiento comprende la terapia comportamental y el empleo de fármacos. Existe una preocupación
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::7f5ecbe75b7021be6eeb3d29b7591717
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-87482017000400307&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-87482017000400307&lng=en&tlng=en
Autor:
Ortiz Giraldo, Blair, Naranjo Atehortúa, Luis Fermín, Cornejo Ochoa, José William, Solarte Mila, Rodrigo Andrés
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Volume: 33, Issue: 4, Pages: 214-218, Published: DEC 2017
RESUMEN En este estudio se establecieron las características clínicas, electroencefalográficas e imagenológicas en una muestra de adultos con epilepsias del lóbulo temporal (ELI) diagnosticados en el programa de epilepsia de la Universidad de An
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::11b1fb7106e853ffa9b2d1253bbc5b00
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-87482017000400214&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-87482017000400214&lng=en&tlng=en
Autor:
Trujillo Gómez, Juliana, Tobón Carvajal, Sandra Milena, Ortiz Giraldo, Blair, Mesa Restrepo, Sandra Catalina, Vélez Rengifo, Gabriel Jaime, Cornejo Ochoa, José William
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Volume: 31, Issue: 4, Pages: 378-384, Published: OCT 2015
Introducción: La hiperglicinemia no cetósica (HGNC) es un error innato del metabolismo del grupo de las aminoacidopatías, de carácter autosómico recesivo, causado por un defecto en el sistema de clivaje de la glicina. Es una entidad rara y no se
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::540a4c5e7ca1d8eaa9a702ee01f2cb6f
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-87482015000400004&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-87482015000400004&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Iatreia; oct2019, Vol. 32 Issue 4, p321-327, 7p
Autor:
Ortiz Giraldo, Blair, Batero, Diego Fernando, Montoya, Jorge Hernán, Alfaro, Juan Manuel, Wilches, Alejandra
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Volume: 30, Issue: 3, Pages: 205-209, Published: JUL 2014
La encefalopatía neurogastrointestinal mitocondrial (MNGIE) es una enfermedad genética que se manifiesta desde los primeros años de vida con episodios de íleo, obstrucción intestinal, trastorno de deglución, falla de medro, miopatía, neuropat
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::b72492165f9f18bd7b7ad07be56948ea
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-87482014000300012&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-87482014000300012&lng=en&tlng=en