Zobrazeno 1 - 10
of 45
pro vyhledávání: '"Ortiz Cabrera, Nelmar Valentina"'
Autor:
Ortiz-Cabrera, Nelmar Valentina, Gavela-Pérez, Teresa, Mejorado-Molano, Francisco Javier, Santillán-Coello, Jessica Mire, Villacampa-Aubá, José Miguel, Trujillo-Tiebas, María José, Soriano-Guillén, Leandro
Publikováno v:
In Anales de Pediatría (English Edition) October 2022 97(4):247-254
Autor:
Ortiz-Cabrera, Nelmar Valentina, Gavela-Pérez, Teresa, Mejorado-Molano, Francisco Javier, Santillán-Coello, Jessica Mire, Villacampa-Aubá, José Miguel, Trujillo-Tiebas, María José, Soriano-Guillén, Leandro
Publikováno v:
In Anales de Pediatria October 2022 97(4):247-254
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ballarà Petitbò, Maria, González Alguacil, Elena, Gutiérrez Delicado, Eva, Ortiz Cabrera, Nelmar Valentina, Duat Rodríguez, Anna, García Peñas, Juan José, Soto Insuga, Victor
Publikováno v:
Epileptic Disorders; October 2023, Vol. 25 Issue: 5 p758-768, 11p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
ATP1A3-related disorders in the differential diagnosis of acute brainstem and cerebellar dysfunction
Autor:
Duat-Rodríguez, Anna, Prochazkova, Michaela, Sebastian, Isabel Perez, Extremera, Veronica Cantarin, Legido, Maria Jimenez, Palero, Serafin Rodriguez, Ortiz Cabrera, Nelmar Valentina
Publikováno v:
In European Journal of Paediatric Neurology September 2021 34:105-109
Autor:
Ortiz-Cabrera, Nelmar Valentina, Mejorado-Molano, Francisco Javier, Santillán-Coello, Jessica Mire, Villacampa-Aubá, José Miguel, Trujillo-Tiebas, María José, Soriano Guillén, Leandro
Publikováno v:
Biblos-e Archivo. Repositorio Institucional de la UAM
instname
instname
Introduction: Congenital hypogonadotropic hypogonadism (CHH) can present alone or in association with anosmia or other congenital malformations. More than 30 genes have been identified as being involved in the pathogenesis of CHH with different patte
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::0ee5be28319e61fdb8c14050033f3f03
https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2021.01.020
https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2021.01.020
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.