Zobrazeno 1 - 10 of 658 pro vyhledávání: '"Oros, I."'
1
Reference
T῾oros I
Autor: Kazhdan, Alexander P
Publikováno v: The Oxford Dictionary of Byzantium, 1 ed., 2005.
Externí odkaz: http://www.oxfordreference.com/view/10.1093/acref/9780195046526.001.0001/acref-9780195046526-e-5537
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
Neonatal cholestasis and Niemann-pick type C disease: A literature review
Autor: López de Frutos, L., Cebolla, J.J., de Castro-Orós, I., Irún, P., Giraldo, P.
Publikováno v: In Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology November 2021 45(6)
Zobrazit plný text záznamu
4
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Akademický článek
Hipercolesterolemias genéticas
Autor: Cenarro, A., de Castro-Orós, I., Civeira Murillo, F.
Publikováno v: In Medicine - Programa de Formación Médica Continuada acreditado October 2013 11(40):2396-2401
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
Fired clay with polymer addition as printing developer purifier
Autor: Kiurski, J., Ranogajec, J., Vucetic, S., Zoric, D., Adamovic, S., Oros, I., Krstic, J.
Publikováno v: In Applied Clay Science September 2012 65-66:48-52
Zobrazit plný text záznamu
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
10
Assessment of plasma chitotriosidase activity, CCL18/ PARC concentration and NP-C suspicion index in the diagnosis of Niemann-Pick disease type C: a prospective observational study
Autor: De Castro-Oros, I, Irun, P, Cebolla, JJ, Rodriguez-Sureda, V, Mallen, M, Pueyo, MJ, Mozas, P, Dominguez, C, Pocovi, M, Lleó, A., Pagonabarraga J., Calvet, M.S., Turón, E., Moliner E., Pascual, B., Amer, Guillermo
Publikováno v: Journal of Translational Medicine
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Background: Niemann-Pick disease type C (NP-C) is a rare, autosomal recessive neurodegenerative disease caused by mutations in either the NPC1 or NPC2 genes. The diagnosis of NP-C remains challenging due to the non-specific, heterogeneous nature of s
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::0c902560905dca818d3ac7e61dc163f8
https://iibsantpau.fundanetsuite.com/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=6636
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje