Zobrazeno 1 - 10
of 575
pro vyhledávání: '"Opitz, John M"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pierce, Sarah B., Chisholm, Karen M., Lynch, Eric D., Lee, Ming K., Walsh, Tom, Opitz, John M., Li, Weiqing, Klevit, Rachel E., King, Mary-Claire
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2011 Apr . 108(16), 6543-6548.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/41242031
Autor:
Carey, John C., Opitz, John M.
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part A; Feb2023, Vol. 191 Issue 2, p640-646, 7p
Publikováno v:
In Advances in Pediatrics 2008 55(1):123-170
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rope, Alan F., Wang, Kai, Evjenth, Rune, Xing, Jinchuan, Johnston, Jennifer J., Swensen, Jeffrey J., Johnson, W. E., Moore, Barry, Huff, Chad D., Bird, Lynne M., Carey, John C., Opitz, John M., Stevens, Cathy A., Schank, Christa, Fain, Heidi D., Robison, Reid, Dalley, Brian, Chin, Steven, South, Sarah T., Pysher, Theodore J., Jorde, Lynn B., Hakonarson, Hakon, Lillehaug, Johan, Biesecker, Leslie G., Yandell, Mark, Arnesen, Thomas, Lyon, Gholson J.
Externí odkaz:
https://hdl.handle.net/1956/8775
Publikováno v:
Italian Journal of Pediatrics. 4/5/2016, Vol. 42, p1-11. 11p.
Autor:
Opitz, John M.1, Bianchi, Diana W.2
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Jan2015, Vol. 3 Issue 1, p1-7. 7p.
Autor:
Demarini Sergio, Brovedani Pierpaolo, Fabretto Antonella, Fertz Mariacristina, Pecile Vanna, Travan Laura, Opitz John M
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports, Vol 5, Iss 1, p 222 (2011)
Abstract Introduction Opitz trigonocephaly C syndrome (OTCS) is a rare malformation syndrome with the following features: synostosis of metopic suture, craniofacial abnormalities, severe mental retardation and a multitude of pathological findings aff
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4c8e82fdfd15493dbabd3b7986fb1734