Zobrazeno 1 - 10
of 59
pro vyhledávání: '"Opalescent dentin"'
Publikováno v:
Acta Odontologica Turcica, Vol 33, Iss 2, Pp 86-90 (2016)
INTRODUCTION: Dentinogenesis imperfecta (DI) or hereditary opalescent dentin is an autosomal dominant disorder affecting both primary and permanent dentition. Early diagnosis and treatment of DI is important for normal facial growth and esthetic cont
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/450995ec8d6b4e5989509e0715f9677c
Publikováno v:
Journal of Clinical and Diagnostic Research, Vol 7, Iss 8, Pp 1808-1811 (2013)
Dentinogenesis Imperfecta (DI) or hereditary opalescent dentin is inherited in a simple autosomal dominant mode with high penetrance and low mutation rates. It generally affects both the deciduous and the permanent dentitions. DI corresponds to a lo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5e901e08dbf6458297cdca0a0ccebc1a
Publikováno v:
Journal of Clinical and Diagnostic Research, Vol 9, Iss 9, Pp ZD04-ZD05 (2015)
Dentinogenesis imperfecta (DGI), an autosomal dominant trait, is one of the most common hereditary disorders affecting both the formation and mineralization of dentin. Either or both primary and permanent dentition is affected by it. Here, we presen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0a85634220b44bd9b2e9fa3967ce1f42
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sangamesh G Fulari, Deepti P Tambake
Publikováno v:
Contemporary Clinical Dentistry, Vol 4, Iss 4, Pp 520-522 (2013)
A rare case of hereditary disturbance of dentine, Dentin dysplasia type I is presented, which is characterized by short or total absence of roots, obliterated pulp chambers, and peri-apical radiolucencies. It affects both primary and secondary dentit
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2eb2bc5b07ff41708552770b74b27594
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Teixeira, Caroline Videira
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Submitted by azevedo@ufp.pt (azevedo@ufp.pt) on 2020-11-06T10:56:35Z No. of bitstreams: 1 PPG_35155.pdf: 1121359 bytes, checksum: 8510bbd3f4bd69d5f8ee8ca274a3ebfc (MD5) Approved for entry into archive by azevedo@ufp.pt (azevedo@ufp.pt) on 2020-11-06T
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::815f71d38f8545bf64e609cadbc8f96c
Publikováno v:
International Journal of Clinical Pediatric Dentistry
Dentinogenesis imperfecta (DI) is a hereditary condition that may affect both primary and permanent dentition and is characterized by abnormal dentin formation. The teeth may be discolored with chipping of enamel and, in untreated cases, the entire d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::91ebb748a347212d19646288120a0e72
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29403236
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29403236
Publikováno v:
Journal of Clinical and Diagnostic Research, Vol 7, Iss 8, Pp 1808-1811 (2013)
Dentinogenesis Imperfecta (DI) or hereditary opalescent dentin is inherited in a simple autosomal dominant mode with high penetrance and low mutation rates. It generally affects both the deciduous and the permanent dentitions. DI corresponds to a loc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f7b332a196105f942d51162c9e59595b