37P TreatMYPN: In vivo mouse characterization and in vitro 3D muscle studies followed by 15P AAV gene therapy for the ultrarare myopalladin-related congenital myopathy.

Autor: Onnée, M.¹ (AUTHOR), Taglietti, V.¹ (AUTHOR), Gicquel, E.² (AUTHOR), Bastu, S.¹ (AUTHOR), Periou, B.^1,3 (AUTHOR), Banos, G.¹ (AUTHOR), Mignot, J.¹ (AUTHOR), Bleuzen, A.¹ (AUTHOR), Roudaut, C.² (AUTHOR), Tiret, L.¹ (AUTHOR), Didier, N.¹ (AUTHOR), Richard, I.² (AUTHOR), Relaix, F.¹ (AUTHOR), Malfatti, E.^1,3 (AUTHOR)

Publikováno v: Neuromuscular Disorders. 2024 Supplement 1, Vol. 43, pN.PAG-N.PAG. 1p.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.