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Autor:
Antonio A Bencomo Hernández, Maria Elena Alfonso Valdés, Inurkys Correa Palmero, Consuelo Macias Abraham, Onel M Avila Cabrera, Carlos Hernández Padrón
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 29, Iss 2, Pp 173-182 (2013)
Introducción: no existen suficientes evidencias que relacionen la respuesta al tratamiento con el patrón de autoanticuerpos o su concentración en los hematíesde los pacientes con anemia hemolítica autoinmune. Objetivo: en este trabajo se investi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/828b64aceef5400996633a5a2d507fa9
Autor:
María Elena Alfonso Valdés, Antonio Bencomo Hernández, Carlos Hernández Padrón, Onel M Avila Cabrera
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 31, Iss 2, Pp 195-203
El síndrome de Evans es un trastorno poco frecuente en el que se observan trombocitopenia y anemia, ambas de etiología autoinmune; las que pueden ocurrir de manera simultánea o sucesiva. Se presenta un caso poco usual de anemia hemolítica autoinm
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/199bb840616c41119adae5ddfb2b4a00
Autor:
Onel M Avila-Cabrera, Leslie González-Pinedo, María L Telles-Chacón, Edgardo Espinosa-Estrada, Carlos Hernández-Padrón, Luis G Ramón-Rodríguez, Lissette Izquierdo-Cano, Gelquin Mustelier-Celza, Wilfredo Roque-García
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 30, Iss 1, Pp 68-73
La leucemia mieloide crónica (LMC) es un trastorno clonal que generalmente se diagnostica con facilidad porque las células leucémicas en más del 95 % de los pacientes presentan una anomalía citogenética característica, el cromosoma Filadelfia
Autor:
Luis G Ramón Rodríguez, Carlos Rivera-Keeling, Alberto Arencibia-Núñez, Onel M Avila-Cabrera, Lissete Izquierdo-Cano, Edgardo Espinosa-Estrada, Leslie González-Pinedo, Yamilé Quintero-Sierra, Adys Gutiérrez-Díaz, Carlos Hernández-Padrón
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 29, Iss 4, Pp 382-397
Introducción: el mieloma múltiple es una enfermedad de distribución universal, con mayor incidencia en regiones de Europa y América. Objetivos: describir las características demográficas, los parámetros clínicos y de laboratorio, la sobrevida
Autor:
María Elena Alfonso Valdés, Antonio Bencomo Hernández, Carlos Hernández Padrón, Onel M Avila Cabrera
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 31, Iss 2, Pp 195-203
El síndrome de Evans es un trastorno poco frecuente en el que se observan trombocitopenia y anemia, ambas de etiología autoinmune; las que pueden ocurrir de manera simultánea o sucesiva. Se presenta un caso poco usual de anemia hemolítica autoinm
Autor:
Onel M Avila-Cabrera, Yesi C Expósito-Delgado, Leslie González-Pinedo, Edgardo Espinosa-Estrada, Carlos Hernández-Padrón, Luis G Ramón-Rodríguez, Lissette Izquierdo-Cano, Gelquin Mustelier-Celza, Wilfredo Roque-García, Antonio Bencomo-Hernández
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 30, Iss 1, Pp 47-58
Introducción: la leucemia mieloide crónica (LMC) es un síndrome mieloproliferativo crónico caracterizado por la presencia de una alteración citogenética en las células proliferantes, el cromosoma Filadelfia (Ph), que da lugar a la formación d
Autor:
Onel M Ávila Cabrera, Norma D Fernández Delgado, Carlos Hernández Padrón, Luis G Ramón Rodríguez, Olga M Agramonte Llanes, Edgardo Espinosa Martínez, Porfirio Hernández Ramírez
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 22, Iss 3, p 0 (2006)
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https://doaj.org/article/12fab065c38f4b699ff5eb563af204ef
Autor:
Antonio A Bencomo Hernández, María Elena Alfonso Valdés, Onel M Ávila Cabrera, Juan Carlos Jaime Fagundo, Porfirio Hernández Ramírez
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 21, Iss 3, p 0 (2005)
Se estudiaron 18 pacientes, 15 adultos y 3 niños, con anemia hemolítica y sospecha de etiología inmune, en los cuales se observó una respuesta favorable al tratamiento con prednisona . Todos los pacientes habían mostrado resultados negativos en
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https://doaj.org/article/36f6191ca0124bdaa11af8f36b768ae5
Autor:
Lissete M Izquierdo Cano, Edgardo E Espinosa Estrada, Carlos Hernández Padrón, Luis G Ramón Rodríguez, Onel M Ávila Cabrera, Porfirio Hernández Ramírez, José E Montero Casimiro, Patricia Hernández Casaña
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 30, Iss 3
Introducción: la molécula CD6 es una glicoproteína de membrana considerada un antígeno de diferenciación leucocitario. El anticuerpo monoclonal humanizado itolizumab (anti-CD6) reconoce la molécula CD6 humana en las células mononucleares perif
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https://doaj.org/article/d22019ffc51642069ca74013a05fa16a
Autor:
Onel M Avila-Cabrera, Leslie González-Pinedo, María L Telles-Chacón, Edgardo Espinosa-Estrada, Carlos Hernández-Padrón, Luis G Ramón-Rodríguez, Lissette Izquierdo-Cano, Gelquin Mustelier-Celza, Wilfredo Roque-García
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 30, Iss 1, Pp 68-73
La leucemia mieloide crónica (LMC) es un trastorno clonal que generalmente se diagnostica con facilidad porque las células leucémicas en más del 95 % de los pacientes presentan una anomalía citogenética característica, el cromosoma Filadelfia
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https://doaj.org/article/02a98e140916404eb9d6f2d3a018cbfc