Zobrazeno 1 - 10
of 91
pro vyhledávání: '"OncoScan"'
Autor:
Mariana de Paiva Batista, Martín Roffé, Ignacio Romero, José Antonio López-Guerrero, Carmen Illueca, Raquel Lopez, Alexandre André Balieiro Anastácio da Costa, Louise De Brot, Juan Pablo Molina, Laura Barboza, Fernanda Maris Peria, Fernando Chaud, Ana Silvia Gouvêa Yamada, Andres Poveda, Eduardo Magalhães Rego
Publikováno v:
BMC Cancer, Vol 23, Iss 1, Pp 1-13 (2023)
Abstract Background Ovarian clear cell carcinomas (OCCCs) are rare, aggressive and chemoresistant tumors. Geographical and ethnic differences in the incidence of OCCC have been reported with a higher incidence in Asiatic countries. There is a paucity
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/04a9c2ff0d074a32b829001784165d58
Autor:
Jiadi Wen, Brittany Grommisch, Autumn DiAdamo, Hongyan Chai, Sok Meng Evelyn Ng, Pei Hui, Allen Bale, Winifred Mak, Guilin Wang, Peining Li
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 14, Iss 1, Pp 1-7 (2021)
Abstract Background The OncoScan microarray assay (OMA) using highly multiplexed molecular inversion probes for single nucleotide polymorphism (SNP) loci enabled the detection of cytogenomic abnormalities of chromosomal imbalances and pathogenic copy
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0333816ab88448a3959fb519cc738319
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Molecular profile of tongue cancer in an 18‐year‐old female patient with no recognizable risk factor
Publikováno v:
Laryngoscope Investigative Otolaryngology, Vol 4, Iss 3, Pp 310-313 (2019)
Background The occurrence of oral tongue squamous cell carcinoma (TSCC) in nonsmoking young adults, especially females, has increased. Yet, there is no clear evidence to support the existence of any single determinant. This case reports the presence
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/91f435d2889e40a38d008fd37a7dbc15
Autor:
Melvin A. Ambele, Andre van Zyl, Michael S. Pepper, Marlene B. van Heerden, Willie F. P. van Heerden
Publikováno v:
Frontiers in Oncology, Vol 10 (2020)
The lack of clinical biomarkers for head and neck cancer subtypes limits early diagnosis and monitoring of disease progression. This study investigates genetic alterations in clinically identical tumor, tumor-adjacent dysplastic epithelium (TADE) and
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3e52f8dedcd94a2a9cea5203b0f48a45
Autor:
Anne-Laure Renault, Noura Mebirouk, Laetitia Fuhrmann, Guillaume Bataillon, Eve Cavaciuti, Dorothée Le Gal, Elodie Girard, Tatiana Popova, Philippe La Rosa, Juana Beauvallet, Séverine Eon-Marchais, Marie-Gabrielle Dondon, Catherine Dubois d’Enghien, Anthony Laugé, Walid Chemlali, Virginie Raynal, Martine Labbé, Ivan Bièche, Sylvain Baulande, Jacques-Olivier Bay, Pascaline Berthet, Olivier Caron, Bruno Buecher, Laurence Faivre, Marc Fresnay, Marion Gauthier-Villars, Paul Gesta, Nicolas Janin, Sophie Lejeune, Christine Maugard, Sébastien Moutton, Laurence Venat-Bouvet, Hélène Zattara, Jean-Pierre Fricker, Laurence Gladieff, Isabelle Coupier, CoF-AT, GENESIS, kConFab, Georgia Chenevix-Trench, Janet Hall, Anne Vincent-Salomon, Dominique Stoppa-Lyonnet, Nadine Andrieu, Fabienne Lesueur
Publikováno v:
Breast Cancer Research, Vol 20, Iss 1, Pp 1-18 (2018)
Abstract Background The ataxia telangiectasia mutated (ATM) gene is a moderate-risk breast cancer susceptibility gene; germline loss-of-function variants are found in up to 3% of hereditary breast and ovarian cancer (HBOC) families who undergo geneti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b1d561356ed34398951c09ca8284ba31
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pei Hui, Guilin Wang, Jiadi Wen, Brittany Grommisch, Allen E. Bale, Peining Li, Sok Meng Evelyn Ng, Hongyan Chai, Autumn DiAdamo, Winifred Mak
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 14, Iss 1, Pp 1-7 (2021)
Molecular Cytogenetics
Molecular Cytogenetics
Background The OncoScan microarray assay (OMA) using highly multiplexed molecular inversion probes for single nucleotide polymorphism (SNP) loci enabled the detection of cytogenomic abnormalities of chromosomal imbalances and pathogenic copy number v
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6062ccab3c9d7ec10a69fde57adc3ac9
https://doaj.org/article/0333816ab88448a3959fb519cc738319
https://doaj.org/article/0333816ab88448a3959fb519cc738319
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.