Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"Onat, O. Emre"'
Autor:
Kars, M. Ece, Başak, A. Nazlı, Onat, O. Emre, Bilguvar, Kaya, Choi, Jungmin, Itan, Yuval, Çağlar, Caner, Palvadeau, Robin, Casanova, Jean-Laurent, Cooper, David N., Stenson, Peter D., Yavuz, Alper, Buluş, Hakan, Günel, Murat, Friedman, Jeffrey M., Özçelik, Tayfun
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2021 Sep 01. 118(36), 1-10.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/27075433
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
I Halil Kavaklı, Arianna Goracci, Yuval Itan, Ayse Ozhan, Chiara Fallerini, Jean-Laurent Casanova, Cihan Aydin, M Ece Kars, O Emre Onat, Yiming Wu, Cem Atbaşoğlu, A. Nazli Basak, Kaya Bilguvar, Alessandra Renieri, Tayfun Ozcelik, M Allegra Trusso, Meram Can Saka, Seref Gul
Publikováno v:
Journal of Clinical Investigation
J Clin Invest
J Clin Invest
Attention deficit/hyperactivity disorder (ADHD) is a common and heritable phenotype frequently accompanied by insomnia, anxiety, and depression. Here, using a reverse phenotyping approach, we report heterozygous coding variations in the core circadia
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c26e34969651363455b6ea63aaffd9dd
https://doi.org/10.1172/jci135500
https://doi.org/10.1172/jci135500
Autor:
Haluk Topaloglu, Aslihan Ors, Suleyman Gulsuner, Huseyin Boyaci, O Emre Onat, A. Nazli Basak, Murat Gunel, Katja Doerschner, Kaya Bilguvar, Tayfun Ozcelik, Ayse B. Tekinay, Hilal Unal, Üner Tan, Meliha Tan, Ergin Atalar, Tulay Kansu
Publikováno v:
Genome Research
The biological basis for the development of the cerebro-cerebellar structures required for posture and gait in humans is poorly understood. We investigated a large consanguineous family from Turkey exhibiting an extremely rare phenotype associated wi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e3869873b7e939d79d29f3785f20006b
https://doi.org/10.1101/gr.126110.111
https://doi.org/10.1101/gr.126110.111