Zobrazeno 1 - 10
of 67
pro vyhledávání: '"Omer Nurit"'
Autor:
Thaler, Avner, Livne, Vered, Rubinstein, Einat, Omer, Nurit, Faust-Socher, Achinoam, Cohen, Batsheva, Giladi, Nir, Shirvan, Julia C., Cedarbaum, Jesse M., Gana-Weisz, Mali, Goldstein, Orly, Orr-Urtreger, Avi, Alcalay, Roy N., Mirelman, Anat
Publikováno v:
In Parkinsonism and Related Disorders June 2024 123
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
DeBroff, Jake1 (AUTHOR), Omer, Nurit1,2,3 (AUTHOR), Cohen, Batsheva3 (AUTHOR), Giladi, Nir1,2,4 (AUTHOR), Kestenbaum, Meir1,5 (AUTHOR), Shirvan, Julia C.6 (AUTHOR), Cedarbaum, Jesse M.6,7 (AUTHOR), Gana‐Weisz, Mali8 (AUTHOR), Goldstein, Orly8 (AUTHOR), Orr‐Urtreger, Avi1,4,8 (AUTHOR), Mirelman, Anat1,3,4 (AUTHOR), Thaler, Avner1,2,3,4 (AUTHOR) avnert@tlvmc.gov.il
Publikováno v:
Movement Disorders Clinical Practice. Apr2023, Vol. 10 Issue 4, p606-616. 11p.
Publikováno v:
In Epilepsy & Behavior August 2016 61:162-167
Autor:
Thaler, Avner1,2,3,4 (AUTHOR) avnert@tlvmc.gov.il, Omer, Nurit1,2,4 (AUTHOR), Giladi, Nir1,2,3 (AUTHOR), Gurevich, Tanya1,2,3 (AUTHOR), Bar-Shira, Anat5 (AUTHOR), Gana-Weisz, Mali6 (AUTHOR), Goldstein, Orly6 (AUTHOR), Kestenbaum, Meir2,7 (AUTHOR), Shirvan, Julia C.8 (AUTHOR), Cedarbaum, Jesse M.8,9 (AUTHOR), Orr-Urtreger, Avi2,3,6 (AUTHOR), Regev, Keren2,10 (AUTHOR), Shenhar-Tsarfaty, Shani2,11 (AUTHOR), Mirelman, Anat2,3,4 (AUTHOR)
Publikováno v:
Journal of Parkinson's Disease. 2021, Vol. 11 Issue 3, p1285-1296. 12p.
Autor:
Bregman Noa, Shiner Tamara, Kavé Gitit, Alcalay Roy, Gana-Weisz Mali, Goldstein Orly, Glinka Tal, Aizenstein Orna, Ben Bashat Dafna, Alcalay Yifat, Mirelman Anat, Thaler Avner, Giladi Nir, Omer Nurit
Background Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD) is the most common prion disease in humans causing a rapidly progressive neurological decline and dementia and is invariably fatal. The familial forms (genetic CJD, gCJD) are caused by mutations in the PRNP
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bb3665f91b2407dfa92f2f4a45cc8299
https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-2326711/v1
https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-2326711/v1
Autor:
Bregman, Noa, Shiner, Tamara, Kavé, Gitit, Alcalay, Roy, Gana-Weisz, Mali, Goldstein, Orly, Glinka, Tal, Aizenstein, Orna, Bashat, Dafna Ben, Alcalay, Yifat, Mirelman, Anat, Thaler, Avner, Giladi, Nir, Omer, Nurit
Publikováno v:
BMC Neurology; 6/13/2023, Vol. 23 Issue 1, p1-11, 11p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.