Zobrazeno 1 - 10
of 45 315
pro vyhledávání: '"Ollier"'
Autor:
Corvino, Sergio1 (AUTHOR) sercorvino@gmail.com, Somma, Teresa1 (AUTHOR) felice.esposito@unina.it, Certo, Francesco2 (AUTHOR) francesco.certomd@gmail.com, Bonomo, Giulio2 (AUTHOR) dott.giuliobonomo@gmail.com, Grasso, Erica2 (AUTHOR) egrasso360@gmail.com, Esposito, Felice1 (AUTHOR) iacopobe96@gmail.com, Berardinelli, Jacopo1 (AUTHOR), Barbagallo, Giuseppe2 (AUTHOR) gbarbagallo@unict.it
Publikováno v:
Cancers. Sep2024, Vol. 16 Issue 18, p3125. 15p.
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 19, Iss 1, Pp 1-3 (2024)
Abstract We propose to refine our understanding of the pathophysiology underlying the tumor spectrum observed in patients with Ollier disease (OD) and Maffucci syndrome (MS). On one hand, assuming that all IDH-mutated tumors (as well as enchondromas)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/95bc3278573042dfa1d9be671410defa
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zhao Y; Pediatric Oncology Department, The First Hospital of Jilin University, Changchun, China., Jin X; Pediatric Oncology Department, The First Hospital of Jilin University, Changchun, China.
Publikováno v:
Klinische Padiatrie [Klin Padiatr] 2024 Jun 28. Date of Electronic Publication: 2024 Jun 28.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Radiology Case Reports, Vol 18, Iss 10, Pp 3652-3656 (2023)
Ollier disease is an uncommon disease characterized by several enchondromas and an asymmetric distribution of cartilage lesions, which can vary significantly in size, location, age, and gender. The primary symptom of this condition is a nonossifying
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f452a33b8fa34cbab368d76b7e9a879f
Autor:
Ikeda, Hiroshi1 (AUTHOR), Yamaguchi, Shigeru1 (AUTHOR), Ishi, Yukitomo1 (AUTHOR) ishi-y@huhp.hokudai.ac.jp, Wakabayashi, Kento2 (AUTHOR), Shimizu, Ai2 (AUTHOR), Kanno‐Okada, Hiromi3 (AUTHOR), Endo, Takeshi4 (AUTHOR), Ota, Mitsutoshi4 (AUTHOR), Okamoto, Michinari1 (AUTHOR), Motegi, Hiroaki1 (AUTHOR), Iwasaki, Norimasa4 (AUTHOR), Fujimura, Miki1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Neuropathology. Oct2023, Vol. 43 Issue 5, p413-420. 8p.
Autor:
Bellamlih H; Service de radiologie, hôpital militaire Moulay-Ismail, Meknès, Maroc. Université Sidi Mohamed Ben Abdellah, Fès, Maroc., El Bouazzi O; Institut supérieur des professions infirmières et techniques de santé de Fès, direction régionale de la santé Fès-Meknès, Meknès, Maroc., Belabbes S; Service de radiologie, hôpital militaire Moulay-Ismail, Meknès, Maroc., El Haddad A; Service de radiologie, hôpital militaire Moulay-Ismail, Meknès, Maroc., Zinoun B; Service de radiologie, hôpital militaire Moulay-Ismail, Meknès, Maroc., Africha T; Service de radiologie, hôpital militaire Moulay-Ismail, Meknès, Marocc.
Publikováno v:
La Revue du praticien [Rev Prat] 2023 Jun; Vol. 73 (6), pp. 657.