Zobrazeno 1 - 10
of 74
pro vyhledávání: '"Olivero Alan G"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Timothy F. Cloughesy, Jeremy Simpson, Patrick Y. Wen, Samuel Goldlust, Olivero Alan G, James Battiste, Denise Damek, John de Groot, James Garner
Publikováno v:
Cancer Research. 81:LB125-LB125
Introduction: Paxalisib is a potent, oral, selective, brain-penetrant, small molecule inhibitor of class I phosphoinositide 3-kinase and mammalian target of rapamycin. Paxalisib is taken daily on a continuous basis in 28-day cycles. A phase I study (
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Timothy F. Cloughesy, Patrick Y. Wen, James Battiste, Samuel Goldlust, John de Groot, James Garner, Jeremy Simpson, Denise Damek, Olivero Alan G
Publikováno v:
Neuro Oncol
BACKGROUND Paxalisib (GDC-0084) is a potent, oral, selective small molecule inhibitor of class I phosphoinositide 3-kinase and mammalian target of rapamycin (PI3K/mTOR). Paxalisib crosses the blood-brain barrier and achieves a brain / plasma ratio of
Autor:
James Garner, Timothy F. Cloughesy, Jeremy Simpson, Jelle Kijlstra, Olivero Alan G, John de Groot, Patrick Y. Wen, Samuel Goldlust, James Battiste
Publikováno v:
Cancer Research. 80:CT205-CT205
Introduction: Paxalisib (previously GDC-0084) is a potent, oral, selective, brain-penetrant, small molecule inhibitor of class I phosphoinositide 3-kinase and mammalian target of rapamycin. The PI3K pathway is upregulated in ~85% of GBM cases and pax
Autor:
James Garner, Jeremy Simpson, John de Groot, Jelle Kijlstra, Timothy F. Cloughesy, James Battiste, Olivero Alan G, Patrick Y. Wen, Samuel Goldlust
Publikováno v:
Journal of Clinical Oncology. 38:2550-2550
2550 Background: Paxalisib (previously GDC-0084) is a potent, oral, selective, brain-penetrant, small molecule inhibitor of class I phosphoinositide 3-kinase and mammalian target of rapamycin. The PI3K pathway is upregulated in ~85% of GBM cases and
Autor:
Richard A. Goldsmith, Cristina Lewis, Binqing Wei, Jeffery J. Wallin, Erin K. Bradley, Nicole Blaquiere, Leslie Lee, Steven T. Staben, Jim Nonomiya, Steven Do, Deepak Sampath, Laurent Salphati, Timothy P. Heffron, Jodie Pang, Chudi Ndubaku, Kyle A. Edgar, Danette Dudley, Robert Heald, Richard James Bull, Matthew Baumgardner, Steve Price, Wei Wei Prior, Steve Sideris, Jennafer Dotson, Lan Wang, Michelle Nannini, Aleksandr Kolesnikov, Lori Friedman, Olivero Alan G
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry. 56:4597-4610
Dysfunctional signaling through the phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/AKT/mTOR pathway leads to uncontrolled tumor proliferation. In the course of the discovery of novel benzoxepin PI3K inhibitors, we observed a strong dependency of in vivo antitumor
Autor:
Marcia Belvin, Laurent Salphati, Leslie Lee, Daniel P. Sutherlin, Jodie Pang, Lori Friedman, Carol O'Brien, Jeffrey Wallin, Jane Guan, Jill M. Spoerke, Cristina Lewis, Robert Kassees, Wei Wei Prior, Olivero Alan G, Deepak Sampath, Leanne Ross, John Lesnick, Mark R. Lackner, Kyle A. Edgar, Sonal Patel, Megan Berry, Letitia Lensun, Jim Nonomiya
Publikováno v:
Molecular Cancer Therapeutics. 10:2426-2436
Alterations of the phosphoinositide-3 kinase (PI3K)/Akt signaling pathway occur broadly in cancer via multiple mechanisms including mutation of the PIK3CA gene, loss or mutation of phosphatase and tensin homolog (PTEN), and deregulation of mammalian