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pro vyhledávání: '"Oliveira Filho, Joao Bosco de"'
Autor:
Quaio, Caio Robledo D’ Angioli Costa, Coelho, Antonio Victor Campos, Moura, Livia Maria Silva, Guedes, Rafael Lucas Muniz, Chen, Kelin, Ceroni, Jose Ricardo Magliocco, Minillo, Renata Moldenhauer, Caraciolo, Marcel Pinheiro, Reis, Rodrigo de Souza, Azevedo, Bruna Mascaro Cordeiro de, Nobrega, Maria Soares, Teixeira, Anne Caroline Barbosa, Martinelli Lima, Matheus, Mota, Thamara Rayssa da, Matta, Marina Cadena da, Colichio, Gabriela Borges Cherulli, Roncalho, Aline Lulho, Ferreira, Ana Flavia Martinho, Campilongo, Gabriela Pereira, Perrone, Eduardo, Virmond, Luiza do Amaral, Moreno, Carolina Araujo, Prota, Joana Rosa Marques, França, Marina de, Cervato, Murilo Castro, Almeida, Tatiana Ferreira de, Oliveira Filho, Joao Bosco de
Publikováno v:
Frontiers in Genetics. 13
Hearing loss (HL) is a common sensory deficit in humans and represents an important clinical and social burden. We studied whole-genome sequencing data of a cohort of 2,097 individuals from the Brazilian Rare Genomes Project who were unaffected by he
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::08cea5dbe31c1159e2030d76faeba8a2
https://doi.org/10.3389/fgene.2022.921324
https://doi.org/10.3389/fgene.2022.921324
A subfamília p21 RAS de pequenas GTPases, incluindo KRAS, HRAS e NRAS, participa de muitas redes de sinalização, incluindo proliferação celular, organização do citoesqueleto e apoptose, e é o alvo mais freqüente de mutações ativadoras em c
