Zobrazeno 1 - 10
of 253
pro vyhledávání: '"Olivas M"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Olivas, M. J.1 juliana.olivas@estudiantes.ciad.mx, Camberos, M.1 mcamberos@ciad.mx
Publikováno v:
Entre Ciencia e Ingeniería. Jan-Jun2021, Vol. 15 Issue 29, p54-62. 9p.
Publikováno v:
COMPEL -The international journal for computation and mathematics in electrical and electronic engineering, 2011, Vol. 30, Issue 4, pp. 1148-1161.
Externí odkaz:
http://www.emeraldinsight.com/doi/10.1108/03321641111133091
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cornejo-Olivas, M., Inca-Martinez, M., Castilhos, R.M., Furtado, G.V., Mattos, E.P., Bampi, G.B., Leistner-Segal, S., Marca, V., Mazzetti, P., Saraiva-Pereira, M.L., Jardim, L.B., Rede Neurogenetica
Publikováno v:
Cerebellum (London, England). 19(2)
Relative frequency of hereditary ataxias remains unknown in many regions of Latin America. We described the relative frequency in spinocerebellar ataxias (SCA) due to (CAG)n and to (ATTCT)n expansions, as well as Friedreich ataxia (FRDA), among cases
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d3320cf70e4582daec806a5fd3848456
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31940124
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31940124
Autor:
Sarihan, E.I., Pérez Palma, E., Niestroj, L.M., Loesch, D., Inca Martinez, M., Horimoto, A.R.V.R., Cornejo Olivas, M., Torres, L., Mazzetti, P., Cosentino, C., Sarapura Castro, E., Rivera Valdivia, A., Dieguez, E., Raggio, V., Lescano, Andrés, Tumas, V., Borges, V., Ferraz, H.B., Rieder, C.R., Schumacher Schuh, A.F., Santos Lobato, B.L., Velez Pardo, C., Jimenez Del-Rio, M., Lopera, F., Moreno, S., Chana Cuevas, P., Fernandez, W., Arboleda, G., Arboleda, H., Arboleda Bustos, C.E., Yearout, D., Zabetian, C.P., Thornton, T.A., O'Connor, T.D., Lal, D., Mata, I.F., Micheli, F., Gatto, E., Shumacher Schuh, A., Chaná, P., Jimenez-Del-Rio, M., Orozco, J.L., Fornaguera, J., Guillén, A.H., Acosta, G.T., Chang Castello, J., Muñoz, B.A., Medina, A., Ferrera, A., Martinez Ramirez, D., Rodriguez, M., Sarapura, H., Rivera, A., Viñuela, A., Lescano, A., Amorin, I., Latin American Research Consortium on the Genetics of Parkinson's Disease
Publikováno v:
Mov Disord
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Background Parkinson's disease is the second most common neurodegenerative disorder and affects people from all ethnic backgrounds, yet little is known about the genetics of Parkinson's disease in non-European populations. In addition, the overall id
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::34038248db5b9c0ec427659273cb79d5
https://hdl.handle.net/20.500.12866/9173
https://hdl.handle.net/20.500.12866/9173
