Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Olfers Shannon"'
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 12, Iss 1, p 29 (2011)
Abstract Background Tuberous sclerosis complex (TSC) is an autosomal dominant neurogenetic disorder caused by mutations in one of two genes, TSC1 or TSC2, which encode the proteins hamartin and tuberin, respectively 123. Common features of TSC includ
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/795019b545614d15870609778a29ffc6
Autor:
Blue Mary, Homanics Gregg E, Srivastava Nishit, Rice Stephen G, Olfers Shannon L, Jentarra Garilyn M, Naidu SakkuBai, Narayanan Vinodh
Publikováno v:
BMC Neuroscience, Vol 11, Iss 1, p 19 (2010)
Abstract Background Rett syndrome (RTT), a common cause of mental retardation in girls, is associated with mutations in the MECP2 gene. Most human cases of MECP2 mutation in girls result in classical or variant forms of RTT. When these same mutations
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ea51edbd6067433da94f809d2a7bf1ef
Autor:
Jentarra, Garilyn M.1, Olfers, Shannon L.1, Rice, Stephen G.1, Srivastava, Nishit1, Homanics, Gregg E.2, Blue, Mary3, Naidu, SakkuBai4, Narayanan, Vinodh1,5 vinodh.narayanan@asu.edu
Publikováno v:
BMC Neuroscience. 2010, Vol. 11, p19-33. 15p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rangasamy S; Neurogenomics Division, Translational Genomics Research Institute, Phoenix, USA; Center for Rare Childhood Disorders, Translational Genomics Research Institute, Phoenix, USA., Olfers S; Barrow Neurological Institute, St.Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix, USA., Gerald B; Neurogenomics Division, Translational Genomics Research Institute, Phoenix, USA; Center for Rare Childhood Disorders, Translational Genomics Research Institute, Phoenix, USA; School of Life Sciences, Arizona State University, Tempe, USA., Hilbert A; Neurogenomics Division, Translational Genomics Research Institute, Phoenix, USA; School of Life Sciences, Arizona State University, Tempe, USA., Svejda S; Neurogenomics Division, Translational Genomics Research Institute, Phoenix, USA; Center for Rare Childhood Disorders, Translational Genomics Research Institute, Phoenix, USA., Narayanan V; Neurogenomics Division, Translational Genomics Research Institute, Phoenix, USA; Center for Rare Childhood Disorders, Translational Genomics Research Institute, Phoenix, USA; Barrow Neurological Institute, St.Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix, USA; School of Life Sciences, Arizona State University, Tempe, USA.
Publikováno v:
F1000Research [F1000Res] 2016 Sep 08; Vol. 5, pp. 2269. Date of Electronic Publication: 2016 Sep 08 (Print Publication: 2016).