Zobrazeno 1 - 10
of 39
pro vyhledávání: '"Olah, Mark E."'
Autor:
Zhou, Qun-Yong, Li, Chuanyu, Olah, Mark E., Johnson, Robert A., Stiles, Gary L., Civelli, Olivier
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1992 Aug . 89(16), 7432-7436.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/2360104
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bates, Brittany N., Olah, Mark E.
Publikováno v:
Annals of Pharmacotherapy; Jan2021, Vol. 55 Issue 1, p117-122, 6p
Autor:
Siddiqi, Suhaib M., Ji, Xiao-duo, Melman, Neli, Olah, Mark E., Jain, Rahul, Evans, Patricia, Glashofer, Marc, Padgett, William L., Cohen, Louis A., Daly, John W., Stiles, Gary L., Jacobson, Kenneth A.
The binding affinities at rat A1, A2a, and A3 adenosine receptors of a wide range of heterocyclic derivatives have been determined. Mono-, bi-, tricyclic and macrocyclic compounds were screened in binding assays, using either [3H]PIA or [3H]CGS 21680
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::410da86462957384006e7e796a9777df
https://europepmc.org/articles/PMC4817726/
https://europepmc.org/articles/PMC4817726/
Autor:
VAN GALEN, PHILIP J. M., VAN BERGEN, ANDREW H., GALLO-RODRIGUEZ, CAROLA, MELMAN, NELI, OLAH, MARK E., IJZERMAN, AD P., STILES, GARY L., JACOBSON, KENNETH A.
A novel adenosine receptor, the A3 receptor, has recently been cloned. We have systematically investigated the hitherto largely unexplored structure-activity relationships (SARs) for binding at A3 receptors, using 125I-N6-2-(4-aminophenyl)ethyladenos
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::b8e7b5beda309f2d92a3eef01c8bab95
https://europepmc.org/articles/PMC3479652/
https://europepmc.org/articles/PMC3479652/
A new xanthine (adenosine antagonist) radioligand that binds covalently to A1-adenosine receptors was prepared and used as a receptor probe. BH-DITC-XAC was synthesized via a trifunctional aryl diisothiocyanate crosslinker. containing the p-hydroxyph
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::09fc7695bd148b84b18a6270368f642e
https://europepmc.org/articles/PMC4217529/
https://europepmc.org/articles/PMC4217529/
Desensitization of adenosine receptors (ARs) was studied in DDT1 MF-2 cells, which possess both A1- and A2AR, differentially coupled to adenylate cyclase. (-)-N6-(R)-Phenylisopropyladenosine (R-PIA), an A1AR-selective agonist at the appropriate conce
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::3e5b685e33ccf5010edc8bdc0dbbdf0e
https://europepmc.org/articles/PMC5602552/
https://europepmc.org/articles/PMC5602552/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.