Zobrazeno 1 - 10
of 110
pro vyhledávání: '"Okur, V"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
BACKGROUND: To investigate the association between age-related macular degeneration (AMD) and the polymorphisms of HIF1A, a major vascular epithelial growth factor regulator under hypoxic conditions. The associations of AMD and polymorphisms of genes
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3566::e5797d2fe6fe93b15bb49805663988b8
BackgroundTo investigate the association between age-related macular degeneration (AMD) and the polymorphisms of HIF1A, a major vascular epithelial growth factor regulator under hypoxic conditions. The associations of AMD and polymorphisms of genes C
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::a95ef1e5eca5327c3b7029dfc91158a0
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/15220
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/15220
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Semerci CN, Kalay E, Yıldırım C, Dinçer T, Olmez A, Toraman B, Koçyiğit A, Bulgu Y, Okur V, Satıroğlu-Tufan L, Akarsu NA
AIM: This study aimed to identify the underlying genetic defect responsible for anophthalmia/microphthalmia. METHODS: In total, two Turkish families with a total of nine affected individuals were included in the study. Affymetrix 250 K single nucleot
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3566::18e7fff6a6d20db78509de96c1ef199a